ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

Meiji Seika ファルマ　ワクチン接種のコミュニケーションにギャップ　6割が対話臨むも実際は３割にとどまる (25/06/06)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
第一三共　イナビル吸入粉末剤20mg、同吸入懸濁用160mgセットを限定出荷に　インフル拡大で需要増 (25/01/15)
杏林製薬　疼痛治療薬候補・BDT272のオプション契約　日本・アジアでの開発・販売権　仏企業と締結 (25/01/15)
抗インフルエンザ薬の供給状況　中外製薬、東和薬品のタミフル、塩野義製薬のゾフルーザが限定出荷に　 (25/01/14)
タミフル後発品シェア　選定療養で急拡大　10歳未満で59％に　インフル流行も相まって供給停止に影響か (25/01/10)
沢井製薬　オセルタミビルカプセル75mg、同DS3％を一時供給停止　インフル流行拡大で製造追いつかず (25/01/09)
インフルエンザ市場　抗ウイルス薬処方率が８割超え　流行拡大の兆候明らか　エムスリー・JAMDAS調べ (24/11/21)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
第一三共　国内初の経鼻投与の季節性インフルエンザワクチン「フルミスト点鼻液」を発売 (24/10/07)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アルフレッサ　ワクチン供給最適化プラットフォーム「ワクチンぷらっと」を構築　医療機関と接種希望者の利便性向上に貢献 (24/09/04)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
12
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告