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ＭＲ意識調査　「自社品以外で売ってみたい製品」は抗悪性腫瘍薬がトップ　理由は「患者貢献したい」 (26/03/02)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
エーザイ　抗PD-1抗体・Serplulimabの国内での商業化契約締結　中国・Henlius社と (26/02/09)
東京都健康長寿医療センター　ワルファリンはDOACsの処方に比べて脳出血入院のリスクが約1.7倍高い (25/12/17)
小野薬品　がん担当ＭＲ増員　消化器がんやNSCLC適応でオプジーボ再成長へ　プライマリー担当は減員 (25/10/31)
第一三共　抗血小板薬・エフィエント錠のPTPシートGS１コードに誤り　抗凝固薬・リクシアナ錠と誤表示 (25/09/25)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
EMA　「年次報告書2024」を刊行　RWEへの取り組み加速　 (25/06/18)
小野薬品・滝野社長　フォシーガで「12月以降に後発品の発売想定」　25年度売上予想は10％減の800億円 (25/05/09)
BMS・勝間社長　2032年売上“2倍”　コマーシャル組織再編 「ブランドリード」が部門横断で製品マネージ (25/03/21)
CHMP　 Regeneron Ireland DAC社の発性骨髄腫治療薬Lynozyficなど3品目承認 (25/03/12)
抗がん剤・オプジーボ　AST・ALT異常値の患者に誤投与で死亡例　神戸市立医療センター中央市民病院 (25/03/06)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
EMA　発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
小野薬品・滝野社長　営業利益400億円下方修正は“オプジーボ特許切れ”対策の大型投資に起因 (24/11/01)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　MSI-Highを有する結腸・直腸がんの１次治療を申請 (24/09/13)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
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