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中医協　キイトルーダ　特例拡大再算定で薬価7.0％引き下げ　適用日は26年２月１日 (25/11/06)
MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　再発卵巣がんの適応追加を一変申請 (25/11/05)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
2030年予測　キイトルーダは24年比120億ドル以上消失、28年特許切れで　皮下注製剤でカバーできず (25/09/16)
24年のグローバル製品売上　１位キイトルーダ、300億ドルに迫る　２位オゼンピック ３位デュピクセント (25/07/09)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
MSD・タトル社長　2年連続最高売上　”前向き“な24年度薬価改定が後押し　25年度改定は一転”後ろ向き“ (25/05/22)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請 (25/03/25)
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に (25/03/05)
日本ベーリンガー　HER2陽性進行・再発NSCLC治療薬・ゾンゲルチニブを承認申請 (25/02/19)
中外製薬・奥田社長CEO　24年12月期業績「売上収益 3期連続１兆円超え」　営業利益は初の5000億円超 (25/01/31)
大鵬薬品とHaihe Biopharma　MET阻害薬・ハイイータン錠、10月11日発売予定 (24/09/25)
24年上半期　国内売上500億円超に７製品　１位はキイトルーダの880億円 (24/08/28)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得 (24/08/28)
アムジェンとアステラス製薬　イベニティの心血管系事象発現リスクの高い患者への投与「慎重に判断」を (24/08/05)
23年世界売上１位はキイトルーダ、売上250億ドル　ブロックバスター最多はロシュの15製品 (24/07/09)
MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　悪性胸膜中皮腫に対する化学療法との併用療法を一変申請 (24/07/03)
アストラゼネカ　タグリッソの添付文書を改訂　EGFR陽性NSCLCに化学療法との併用が可能に (24/06/26)
ヤンセン　アミバンタマブと化学療法の併用療法　前治療無効のEGFR陽性NSCLCを対象に承認申請 (24/06/04)
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