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エーザイ　早期AD治療薬・レケンビの皮下注製剤　26年９月までの承認取得、12月までの発売目指す (25/12/02)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
エーザイ・内藤CEO　オーガニックビジネスで利益構造を変革「緒に就いた」　レケンビなど"３L"が牽引 (25/11/06)
エーザイ・内藤COO　レカネマブに３つの治療オプション提示　「ADフリー社会・治療の世界標準目指す」 (25/10/10)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
中医協総会　レケンビの薬価、費用対効果評価で15％引下げへ　公的医療の立場を採用　11月１日適用 (25/08/07)
エーザイ・内藤COO　レカネマブ「デマンド拡大に向け大きなうねりが進行」SC-AI維持療法は重要な一手 (25/08/06)
エーザイ　レケンビの25年度第１四半期グローバル売上収益は231億円　日本は55億円 (25/08/01)
中医協総会　ＡＤ治療薬・レケンビの費用対効果　総合評価は薬価15％引下げ　初の介護費用扱い考慮 (25/07/10)
エーザイ・内藤CEO「レケンビはブロックバスターへの道を歩んでいる」　25年度売上は765億円と計画 (25/05/16)
エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得 (25/04/17)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
エーザイ・内藤景介COO　「ビジネスが次のフェーズに入ってきた」　27年度に営業利益率10％以上目指す (25/03/26)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
エーザイ・内藤COO　レケンビ「24年度425億円達成に向け着実に成長」　欧州は２月開催のCHMPで検討 (25/02/10)
エーザイ　神経変性疾患領域の血液バイオマーカー共同研究と社会実装へ　富士レビオと覚書締結 (24/12/25)
【中医協薬価専門部会・費用対効果評価専門部会合同部会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応】 (24/11/14)
【中医協総会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応、新規薬価収載、最適使用推進GL、費用対効果評価の結果を踏まえた薬価の見直し】 (24/11/14)
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