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日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付 (25/10/08)
アルフレッサHDなど4社 BSの原薬・製剤製造を行う合弁会社設立で基本合意 厚労省支援事業で提携 (25/10/07)
JCRファーマ ファブリー病治療薬のバイオ後続品 9か国の開発・販売権をオマーン企業に許諾 (25/10/03)
持田製薬・持田社長 アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
厚労省 16製品の適応追加など承認 イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
富士製薬と日東メディック アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
サンド BS事業強化へ 仏トゥールーズのJust-Evotec Biologicsの開発・製造機能取得で基本合意 (25/08/05)
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目の製造販売を中止 「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
サンド本社 スロベニアにバイオシミラー製造センター建設 欧州でのハブ構築を目指す (25/07/08)
セルトリオン ウステキヌマブBSを7月8日に発売 ステラーラ後続品 国内5剤目のバイオシミラー (25/07/02)
ニプロと韓国サムスンバイオエピス バイオシミラーの国内商業化で戦略的パートナーシップ契約締結 (25/06/10)
日医工 協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
厚労省 バイオ後続品国内製造施設整備支援事業 8件10社を採択 (25/05/23)
Meiji Seikaファルマ サンド社とペニシリン系抗菌薬の原薬中間体で製造設備・技術提携に関する契約締結 (25/05/22)
ヤクルト 高田製薬へのエルプラット等の販売移管・承継「おおむね予定通り進行」 (25/05/15)
チェプラファーム 富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、8月1日付 販売移管は4日を予定 (25/05/08)
ヴィアトリス製薬 イフェクサーSRでGADの適応追加を一変申請 (25/04/24)
セルトリオン バイオシミラー2製品3品目を日本化薬から承継 「1ブランド1チャネルに整理」 (25/04/21)
エーザイ ワーファリンの国内権利を沢井製薬に譲渡 「本剤が引き続きより多くの患者に貢献するため」 (25/03/28)
持田製薬 トシリズマブBSを承認申請 関節リウマチ対象の国内試験で先行バイオとの臨床的同等性確認 (25/03/27)
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