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米医学誌・NEJM　タブネオスの承認根拠論文を撤回　不適切な臨床試験の結果操作「論文内で開示されず」 (26/07/02)
欧州・CHMP　タブネオスの承認取消を勧告　「ベネフィットがリスクを上回ることが証明されていない」 (26/06/30)
キッセイ薬品　取締役と執行役員計20人に譲渡制限付株式を付与 (26/06/24)
キッセイ薬品　IDH1阻害薬・オルタシデニブを承認申請　再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象に (26/05/28)
キッセイ薬品 タブネオスで「安全性速報（ブルーレター）」発出　添付文書に警告欄を新設　死亡20例受け (26/05/21)
キッセイ薬品　医師にタブネオスの新規投与見合わせを要請　重篤な肝機能障害で国内死亡20例 (26/05/15)
キッセイ薬品　米国で承認取消提案のタブネオスめぐりPMDAの疑義照会に対応　25年度売上は115億円 (26/05/12)
キッセイ薬品　次期社長兼COOに宮澤敬治氏　竹花泰雄社長兼COOは相談役に　6月23日就任予定 (26/04/27)
キッセイ薬品　CDP気候変動で初の最高評価「Aリスト」に選定　水セキュリティでは「A－」評価 (26/01/14)
キッセイ薬品　25年度通期業績予想を上方修正　売上高伸長で営業損失縮小へ (25/11/05)
キッセイ薬品　GnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　カナダでの開発・販売権をサーチライト社に許諾 (25/10/09)
杏林製薬、キッセイ薬品、Ubie　 OAB疾患啓発プロジェクト始動　デジタルプラットフォーム活用で (25/09/02)
キッセイ薬品　東京本社を小石川オフィスへ集約　日本橋オフィスは8月22日で業務終了 (25/06/23)
日本セルヴィエ　IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売　スズケングループの１社流通で展開 (25/06/03)
キッセイ薬品　新中期経営計画「Beyond 80」公表　29年度売上1100億円以上　低分子創薬にフォーカス (25/05/08)
キアゲン　日本セルヴィエのIDH1阻害薬・ティブソボのコンパニオン診断薬の承認取得 (25/04/15)
キッセイ薬品　米国子会社KISSEI AMERICA, INC.がボストンエリアに拠点開設　創薬基盤の強化に期待 (25/04/02)
キッセイ薬品　自社創製のGnRHアンタゴニスト・リンザゴリクス　子宮筋腫を対象疾患に承認申請 (25/02/28)
フェリング　キッセイ薬品とのミニリンメルトとデスモプレシン製剤の販売提携終了　４月から単独展開 (25/01/15)
協和キリン　急性白血病治療薬候補・ziftmenibで戦略的契約締結　米国以外の開発・薬事・販売担う (24/11/22)
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