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ヤンセンの尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠　７月16日収載へ
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ヤンセンの尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠　７月16日収載へ

2025/07/10
中医協総会は７月９日、ヤンセンファーマの尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠（一般名：エルダフィチニブ）の薬価収載を了承した。
24年のグローバル製品売上　１位キイトルーダ、300億ドルに迫る　２位オゼンピック ３位デュピクセント
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24年のグローバル製品売上　１位キイトルーダ、300億ドルに迫る　２位オゼンピック ３位デュピクセント

2025/07/09
世界の製薬企業が発表した2024年業績からグローバル製品売上ランキングをまとめた。
PMDA・岡本主任専門員　電子添文の更新情報「タイムラグ」問題　サイトアクセスで一括DL等の活用も
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PMDA・岡本主任専門員　電子添文の更新情報「タイムラグ」問題　サイトアクセスで一括DL等の活用も

2025/07/09
医薬品医療機器総合機構（PMDA）安全性情報・企画管理部の岡本麻依主任専門員は7月5日、第27回日本医薬品情報学会総会・学術大会（広島市開催）のシンポジウムで、2021年8月から導入した電子添付文書（電子添文）の更新情報の利用に「タイムラグが生じている」と指摘した。
慶應大病院薬剤部・中田氏　「MRからの電子媒体の情報提供には限界」　情報提供の社内規制にバラツキも
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慶應大病院薬剤部・中田氏　「MRからの電子媒体の情報提供には限界」　情報提供の社内規制にバラツキも

2025/07/09
慶應義塾大学病院薬剤部の中田英夫氏は7月５日、第27回日本医薬品情報学会総会・学術大会のシンポジウムで、「MRからの電子媒体の情報提供には限界がある」との見解を示した。
医薬基盤研と厚労省研究班　患者向けに「難病治験ウェブ」を公開　　誰でも最新情報にアクセス
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医薬基盤研と厚労省研究班　患者向けに「難病治験ウェブ」を公開　　誰でも最新情報にアクセス

2025/07/09
国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所と厚生労働省の研究班は7月8日、難病の治験情報をまとめたサイト「難病治験ウェブ」を公開した。
JCRファーマ　アレクシオンと新規遺伝子治療用製品の開発でJUST-AAV技術に関するライセンス契約
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JCRファーマ　アレクシオンと新規遺伝子治療用製品の開発でJUST-AAV技術に関するライセンス契約

2025/07/09
JCRファーマは7月8日、アレクシオンと新規遺伝子治療用製品の開発を目的としたJUST-AAVカプシドに関するライセンス契約を締結したと発表した。
厚労省・水谷課長　26年度薬価改定は「カテゴリー別の流通コスト見える化が議論の出発点」
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厚労省・水谷課長　26年度薬価改定は「カテゴリー別の流通コスト見える化が議論の出発点」

2025/07/08
厚労省医政局総務課長に７月８日付で就任した水谷忠由課長（前・医薬産業振興・医療情報企画課長）は本誌取材に応じ、2026年度薬価改定に向けて、「カテゴリー別の流通コストを見える化することが議論の出発点だ」との認識を示した。
PhRMA　米国の薬価抑制策で提言　価格上昇の原因「PBMなど中間業者が多数介在していること」と批判　
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PhRMA　米国の薬価抑制策で提言　価格上昇の原因「PBMなど中間業者が多数介在していること」と批判　

2025/07/08
PhRMA（米国研究製薬工業協会）のStephen J Ubl理事長兼CEOは7月1日、米国における薬価上昇の原因や米国製薬業界の競争力の低下の原因の一つとして、340B薬価プログラムや多数のPBM（薬剤給付管理機構）など中間業者の存在があると指摘した。
中外製薬　シンガポール・Gero社とAI活用した加齢関連疾患の新規治療法開発で共同研究・ライセンス契約
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中外製薬　シンガポール・Gero社とAI活用した加齢関連疾患の新規治療法開発で共同研究・ライセンス契約

2025/07/08
中外製薬は７月７日、シンガポールのバイオテック企業・Gero PTE. LTD.と加齢関連疾患に対する新規治療法開発に向けた共同研究およびライセンス契約を締結したと発表した。
初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル承認へ　DEBを対象疾患に　再生医療等製品部会が了承
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初の塗布する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル承認へ　DEBを対象疾患に　再生医療等製品部会が了承

2025/07/08
厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は７月７日、米Krystal Biotech社の希少な遺伝性皮膚疾患である栄養障害型表皮水疱症（DEB）に対する遺伝子治療薬・バイジュベックゲル（一般名：ベレマゲン ゲペルパベク）の承認の可否を審議し、承認を了承した。
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