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【MixOnline】記事一覧２

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エーザイ　頻脈性不整脈治療薬タンボコールで細粒剤の承認取得　小児で調剤、服用しやすく
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エーザイ　頻脈性不整脈治療薬タンボコールで細粒剤の承認取得　小児で調剤、服用しやすく

2015/02/20
エーザイは２月19日、日本で頻脈性不整脈治療薬タンボコール（一般名：フレカイニド酢酸塩）の新しい剤形となる「タンボコール細粒10％」の製造販売承認を取得したと発表した。
サノフィ新CEO　バイエルのBrandicourt CEOが有力：米通信社
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サノフィ新CEO　バイエルのBrandicourt CEOが有力：米通信社

2015/02/20
仏サノフィの新CEOには、バイエルヘルスケアAGのOlivier Brandicourt CEOが有力となっている模様だ。
スイッチOTCの市場規模　14年で1620億円　右肩上がりの傾向　富士経済調べ
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スイッチOTCの市場規模　14年で1620億円　右肩上がりの傾向　富士経済調べ

2015/02/20
富士経済はこのほど、2014年のスイッチOTCの市場規模が1620億円となり、10年前の05年（1375億円）に比べて17.8％増になったとの分析結果をまとめた。
新薬等14製品が薬価収載へ　抗潰瘍薬タケキャブのピーク時620億円　７製品は患者数の少ない疾患向け
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新薬等14製品が薬価収載へ　抗潰瘍薬タケキャブのピーク時620億円　７製品は患者数の少ない疾患向け

2015/02/19
厚労省の中医協・総会は２月18日、新薬等14製品（14成分26品目）を薬価収載することを決めた。同省は24日に収載予定。
協和キリン　二次性副甲状腺機能亢進症治療薬レグパラ　12.5mg錠の承認取得
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協和キリン　二次性副甲状腺機能亢進症治療薬レグパラ　12.5mg錠の承認取得

2015/02/19
協和発酵キリンは２月16日、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症などの治療薬レグパラ錠（一般名：シナカルセト塩酸塩）の低用量規格として12.5mgの承認を取得したと発表した。
MSD　ロタウイルスワクチンとB型肝炎ワクチン　サノフィとコ・プロ　３月２日から
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MSD　ロタウイルスワクチンとB型肝炎ワクチン　サノフィとコ・プロ　３月２日から

2015/02/19
MSDとサノフィは２月17日、MSDが製造販売している５価経口弱毒生ロタウイルスワクチン「ロタテック内用液」と組換え沈降B型肝炎ワクチン（酵母由来）「ヘプタバックス-II」のコ・プロモーション契約を締結したと発表した。
米ブランド品薬価　平均14.8%の上昇：調査会社
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米ブランド品薬価　平均14.8%の上昇：調査会社

2015/02/19
米国では、2014年には、ブランド医薬品（先発品）の薬価（対前年比）は14.8%、スペシャルティ医薬品の薬価は9.7%、ジェネリック医薬品（GE）の薬価は4.9%上昇したことが分かった。
オーファンパシフィック　MRに眼鏡型ウェアラブル検討　難渋質問に本社が回答
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オーファンパシフィック　MRに眼鏡型ウェアラブル検討　難渋質問に本社が回答

2015/02/18
オーファンドラッグを販売するオーファンパシフィックの坪倉昭男社長は２月17日、都内で開いたプレスセミナーで、MRに眼鏡型ウェアラブル端末を持たせた活動を検討していることを明らかにした。
厚労省　新たな副作用で添付文書の改訂指示　認知症薬メマリー、抗凝固薬エリキュースなど
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厚労省　新たな副作用で添付文書の改訂指示　認知症薬メマリー、抗凝固薬エリキュースなど

2015/02/18
厚労省医薬食品局は２月17日、新たな副作用が確認された医療用薬に対し、添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
武田薬品　抗がん剤モテサニブのアジア共同P3試験を中止　主要評価項目達成せず
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武田薬品　抗がん剤モテサニブのアジア共同P3試験を中止　主要評価項目達成せず

2015/02/18
武田薬品は２月17日、抗がん剤モテサニブ（一般名、開発コード：AMG706）の日本を含むアジア共同フェーズ３試験「MONET-A試験」で主要評価項目を達成しなかったことから、同試験を中止すると発表した。
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