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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

ロシュ・Ｄ　骨粗鬆症薬の効果判定試薬を発売
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ロシュ・Ｄ　骨粗鬆症薬の効果判定試薬を発売

2013/10/15
ロシュ・ダイアグノスティックス（ロシュ・Ｄ）は10月11日、骨粗鬆症薬の効果判定を行う試薬キット「エクルーシス試薬 total P1NP」を発売したと発表した。
【World Topics】骨太の子をつくる妊娠中の食事
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【World Topics】骨太の子をつくる妊娠中の食事

2013/10/15
3000人の妊婦の妊娠中の食事を記録し、産まれた子どもの６歳時点での骨密度を測定し、比較した研究によれば、タンパク質，リン、ビタミンB12をより多く摂取した母親の子どもは６歳児点での骨密度が高く、骨のミネラル組成もより良好であることがわかった。
【第20回MR認定試験の公開模試】
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【第20回MR認定試験の公開模試】

2013/10/15
ミクス公開模試　解答速報
13年MR認定試験の模試を実施。
19日16時30分に解答速報します。
痛風・高尿酸血症治療薬フェブリク　発売２年で新患の４割に処方
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痛風・高尿酸血症治療薬フェブリク　発売２年で新患の４割に処方

2013/10/11
2011年３月に痛風・高尿酸血症治療薬として約40年ぶりとなる新薬フェブキソスタット（一般名、製品名フェブリク）が発売されたが、今年７月時点での新規患者への処方割合が患者数ベースで４割となったことがわかった。
参天　防腐剤フリーの緑内障・高眼圧症用点眼剤タプロスミニ発売　ディスポ製剤
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参天　防腐剤フリーの緑内障・高眼圧症用点眼剤タプロスミニ発売　ディスポ製剤

2013/10/11
参天製薬は10月10日、防腐剤を含まない緑内障・高眼圧症治療薬タプロスミニ点眼液0.0015％（一般名：タフルプロスト）を発売したと発表した。
リリー、投資ファンド2社と提携、早期開発物質のPOC獲得めざす
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リリー、投資ファンド2社と提携、早期開発物質のPOC獲得めざす

2013/10/11
米イーライリリー社は、ヘルスケア投資ファンドのTVM CapitalおよびHealthCare Venturesと提携、２社に出資することで、２社の投資先であるベンチャー企業の開発中医薬候補物質の獲得を計画している。
興和　緑内障・高眼圧症治療薬「K-115」を日本で承認申請　Rhoキナーゼ阻害の新規作用
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興和　緑内障・高眼圧症治療薬「K-115」を日本で承認申請　Rhoキナーゼ阻害の新規作用

2013/10/11
興和は10月10日、Rhoキナーゼ阻害作用を持つ緑内障・高眼圧症治療薬として点眼剤「K-115」（一般名：リパスジル塩酸塩水和物）を同日に日本で承認申請したと発表した。
バイエル薬品　月経困難症薬ヤーズによる血栓塞栓症で２人目の死亡例 　服用カード配布で注意喚起
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バイエル薬品　月経困難症薬ヤーズによる血栓塞栓症で２人目の死亡例 　服用カード配布で注意喚起

2013/10/10
バイエル薬品は10月９日、月経困難症の治療に用いるヤーズ配合錠（一般名：エチニルエストラジオール・ドロスピレノン配合錠）の副作用の血栓塞栓症（静脈性および動脈性）で２人目の死亡例を確認したことを明らかにした。
バイオジェン・アイデック　申請中・申請準備中に計４品目　血友病で国内初の作用持続製剤も
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バイオジェン・アイデック　申請中・申請準備中に計４品目　血友病で国内初の作用持続製剤も

2013/10/10
バイオジェン・アイデック・ジャパンは10月９日、都内で会見し、新薬開発動向を中心に事業戦略を説明した。
EMA　抗HIV薬臨床開発GL改訂案を発表
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EMA　抗HIV薬臨床開発GL改訂案を発表

2013/10/10
欧州医薬品庁（EMA）はこのほど、「HIV感染治療薬の臨床開発ガイドライン（GL）」（Guideline on the Clinical Development of Medicines for the Treatment of HIV Infection）改訂案を公表した。
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