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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

ミクス独自分析　５年後の国内市場　主力品が変化　MR活動・機能も転換期に
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ミクス独自分析　５年後の国内市場　主力品が変化　MR活動・機能も転換期に

2012/07/30
大型先発品の特許切れやそれに伴う成長ドライバーの変化など、国内医薬品市場は大きな転換期にある。編集部では、市場に大きなインパクトを与える大手製薬企業８社（内資５社、外資３社）について、今後５年間で予想される大型品の特許切れによる影響やその減収分をカバーする製品、主力品の変化などを分析。５年後の姿を探った。
協和発酵キリン12年第２四半期決算　ネスプ５％増　年間目標32億円上乗せ
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協和発酵キリン12年第２四半期決算　ネスプ５％増　年間目標32億円上乗せ

2012/07/30
協和発酵キリンは７月27日、2012年12月期（１－６月）第２四半期決算を発表した。
大日本住友　統合失調症治療薬ロナセンのテープ剤開発　日東電工と共同
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大日本住友　統合失調症治療薬ロナセンのテープ剤開発　日東電工と共同

2012/07/30
大日本住友製薬と日東電工は７月27日、統合失調症の治療に用いる非定型抗精神病薬ロナセン（一般名：ブロナンセリン）のテープ製剤を開発していることを明らかにし、フェーズ２試験に着手したと発表した。
英NICE　イグザレルトのDVT治療と再発性DVT・PE予防　NHSでの使用推奨
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英NICE　イグザレルトのDVT治療と再発性DVT・PE予防　NHSでの使用推奨

2012/07/30
英国国立医療技術評価機構（NICE）は７月25日、経口抗凝固薬イグザレルト（一般名：リバーロキサバン）による▽深部静脈血栓症（DVT）の初期治療▽再発性DVT及び肺塞栓症（PE）の長期発症抑制――について、英国国民健康保険（NHS）での使用を推奨するとの最終ガイダンスをまとめたと発表した。
中外・第２四半期決算　ミルセラ売上75億円　年間296億円の目標は堅持
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中外・第２四半期決算　ミルセラ売上75億円　年間296億円の目標は堅持

2012/07/27
中外製薬は７月26日、2012年12月期第２四半期（１－６月）決算を発表した。
武田薬品　分子標的薬モテサニブ　日本含むアジア共同Ｐ３開始　非小細胞肺がんで
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武田薬品　分子標的薬モテサニブ　日本含むアジア共同Ｐ３開始　非小細胞肺がんで

2012/07/27
武田薬品は７月26日、開発中の分子標的治療薬モテサニブ（開発コード：AMG706）について、日本、香港、韓国、台湾でアジア共同フェーズ３試験を開始したと発表した。
世界の医薬品市場　16年に1.2兆ドルへ　患者増もGE使用の流れ　IMS研究レポート
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世界の医薬品市場　16年に1.2兆ドルへ　患者増もGE使用の流れ　IMS研究レポート

2012/07/27
IMSヘルス傘下の研究機関であるIMS Instituteはこのほど、2016年の世界の医薬品市場が１兆2000億ドル程度（11年実績＝9560億ドル）になるとの研究レポートをまとめた。
米BMS　アバプロ、プラビックスの特許切れの影響食い止めでEliquisの承認に尽力
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米BMS　アバプロ、プラビックスの特許切れの影響食い止めでEliquisの承認に尽力

2012/07/27
米BMSは、アバプロ（一般名：イルベサルタン）、プラビックス（クロピドグレル）の特許切れの影響を最小限に食い止めるためにも、第Ⅹa因子阻害薬・Eliquis（アピキサバン）の審査完了報告通知（complete response letter）への早急な対応を行う構えだ。
医師の２割強「ＭＲの面会頻度減った」　接待規制の強化後に　ケアネット調査
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医師の２割強「ＭＲの面会頻度減った」　接待規制の強化後に　ケアネット調査

2012/07/26
ケアネットは７月25日、今年４月の接待規制の強化後にＭＲ活動がどのように変わったかを医師1000人に聞いた調査結果を発表した。
ファイザー　13価肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13」の乳幼児への適応を承認申請
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ファイザー　13価肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13」の乳幼児への適応を承認申請

2012/07/26
ファイザーは７月25日、13価肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13」の乳幼児（接種対象は生後６週間～６歳未満）に対する承認申請を24日に行ったと発表した。
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