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【SABCS速報】CONFIRM最終解析　フルベストラント高用量投与で進行性ER陽性閉経後乳がん患者の全生存期間延長
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【SABCS速報】CONFIRM最終解析　フルベストラント高用量投与で進行性ER陽性閉経後乳がん患者の全生存期間延長

2012/12/10
局所再発または転移性のエストロゲン受容体（ER）陽性閉経後乳がん患者において、フルベストラントの高用量500mg投与は、標準用量250mgに比べ、75%のイベント発生時において、全生存期間（OS）の延長と死亡リスク低下させることが分かった。
【SABCS速報】ATLAS 　　ER陽性乳がん患者へのタモキシフェン10年投与の有用性示す
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【SABCS速報】ATLAS 　　ER陽性乳がん患者へのタモキシフェン10年投与の有用性示す

2012/12/10
エストロゲン受容体（ER）陽性乳がんにおいて、タモキシフェンの補助療法を標準治療の5年間から10年間に延長することで、再発と乳がん死のリスクを有意に低下することが示された。
【SABCS速報】TRIO-18中間解析　　CDK 4/6阻害剤 レトロゾールとの併用下でER陽性HER２陰性進行性乳がんのPFSを大幅延長
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【SABCS速報】TRIO-18中間解析　　CDK 4/6阻害剤 レトロゾールとの併用下でER陽性HER２陰性進行性乳がんのPFSを大幅延長

2012/12/10
エストロゲン受容体（ER）陽性HER2陰性の進行性乳がんの一次治療として、選択的経口サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6阻害剤のPD 0332991が、アロマターゼ阻害剤のレトロゾール併用下で、レトロゾール単剤に比べ、無病悪生存（PFS）を有意に延長したことが分かった。
日薬連・薬価研の加茂谷委員長　長期品新ルール「実施時期は今後の議論」
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日薬連・薬価研の加茂谷委員長　長期品新ルール「実施時期は今後の議論」

2012/12/10
日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会（薬価研）の加茂谷佳明委員長（塩野義製薬常務執行役員）は12月７日、次期薬価制度改革に向け長期収載品の薬価に対する新ルール導入などを盛り込んだ５日の中医協薬価専門部会の中間とりまとめを受け、本町記者会加盟社と懇談した。
大塚　インドで輸液事業参入へ
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大塚　インドで輸液事業参入へ

2012/12/10
大塚ホールティングス（HD）は12月７日、インドで輸液事業に参入すると発表した。
製薬12年度中間決算　国内売上0.5％減　薬価改定、長期品減収響く　製薬協まとめ
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製薬12年度中間決算　国内売上0.5％減　薬価改定、長期品減収響く　製薬協まとめ

2012/12/10
日本製薬工業協会は、会員の東証一部上場27社の中間（第２四半期）決算概況をまとめた。
【SABCSリポート】BEATRICE　　早期トリプルネガティブ乳がんの術後補助化学療法にベバシズマブ追加投与も生存期間の延長みられず
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【SABCSリポート】BEATRICE　　早期トリプルネガティブ乳がんの術後補助化学療法にベバシズマブ追加投与も生存期間の延長みられず

2012/12/07
浸潤性早期トリプルネガティブ乳がん（TNBC、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、HER2の全てが陰性）において、術後の補助化学療法にベバシズマブを追加しても、追加しなかった場合と比べ、無浸潤性疾患生存（IDFS）は延長しないことが、第3相ランダム化オープンラベル多施設試験「BEATRICE」の結果から分かった。
12年11月度病院薬剤採用調査　トップはイグザレルト錠
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12年11月度病院薬剤採用調査　トップはイグザレルト錠

2012/12/07
ミクス編集部が行った2012年11月度病院薬剤採用調査によると、トップは抗血栓薬イグザレルト錠（バイエル薬品）。新規性の評価と医師からの要望が多かった。
ＪＴ　抗HIV薬の配合錠を国内承認申請　１日１回１錠
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ＪＴ　抗HIV薬の配合錠を国内承認申請　１日１回１錠

2012/12/07
日本たばこ産業（ＪＴ）は12月６日、新規抗ＨＩＶ薬「JTK-303を含む配合錠」について日本で承認申請したと発表した。
FDA　健康ドリンクの事故レポート公開
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FDA　健康ドリンクの事故レポート公開

2012/12/07
米国FDAはこのほど、人気商品の健康ドリンクに関する事故レポートを公開した。
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