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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

サンド　G-CSF製剤のバイオシミラーを国内申請
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サンド　G-CSF製剤のバイオシミラーを国内申請

2013/04/26
サンドは４月25日、がん化学療法の副作用である好中球減少症の治療に使われる遺伝子組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）のバイオ後続品（バイオシミラー）を日本で承認申請したと発表した。
米国発　医療データもクラウドの時代
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米国発　医療データもクラウドの時代

2013/04/26
近年、医療機関はどこもジレンマに陥っている。画像データを中心に、医療データは時々刻々増加するのに、コスト削減の圧力から、従来のストレージにデータを保存するためのハードやソフトの費用を十分に捻出できないからだ
独ベーリンガー・12年通期業績会見　　Pradaxa伸長で前年比11.5％増
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独ベーリンガー・12年通期業績会見　　Pradaxa伸長で前年比11.5％増

2013/04/25
独ベーリンガーインゲルハイムは4月24日、ドイツのインゲルハイム本社で2012年通期業績が売上高146億9100万ユーロ（前年比11.5％増）、営業利益18億5300万ユーロ（同18.4％減）、純利益12億3700万ユーロ（同16.2％減）の増収減益になったと発表した。
武田薬品　アジルバとアムロジピンの配合剤を国内申請　14年度中の発売予定
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武田薬品　アジルバとアムロジピンの配合剤を国内申請　14年度中の発売予定

2013/04/25
武田薬品は４月24日、高血圧治療に用いるARBアジルバ錠（一般名＝アジルサルタン）とCa拮抗薬アムロジピンベシル酸塩（一般名）の配合剤（開発コード＝TAK-536CCB）を同日付で、日本で承認申請したと発表した。
バイエル薬品のスチバーガ錠　大腸がん後期ラインの選択肢に
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バイエル薬品のスチバーガ錠　大腸がん後期ラインの選択肢に

2013/04/25
バイエル薬品は４月23日、治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がんのキナーゼ阻害薬であるスチバーガ錠（一般名：レゴラフェニブ水和物）の３月の承認を受け、東京都内で会見を開いた。
ファースト・イン・クラス可能性は開発中薬剤の70％　PhRMA調査から
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ファースト・イン・クラス可能性は開発中薬剤の70％　PhRMA調査から

2013/04/25
米国研究製薬工業協会（PhRMA）会員企業が、2012年に研究開開発費は、485億ドルで、前年比1億ドルの微減となったことが分かった。
厚労省　新たな副作用で添付文書改訂指示　サムスカに肝機能障害　ネキシウムに間質性肺炎など
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厚労省　新たな副作用で添付文書改訂指示　サムスカに肝機能障害　ネキシウムに間質性肺炎など

2013/04/25
厚労省医薬食品局は４月23日、医療現場で注意を要する新たな副作用が分かった医薬品について、添付文書の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に発出した。
降圧薬と抗がん剤　抗てんかん薬と消化酵素製剤　似た販売名で誤投与　メーカー注意喚起
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降圧薬と抗がん剤　抗てんかん薬と消化酵素製剤　似た販売名で誤投与　メーカー注意喚起

2013/04/24
医療機関内で、販売名が似た違う薬剤を処方し、患者に誤って投与した医療ミスがあったとして、関係メーカーは注意を呼びかけている。
在宅緩和ケア対応薬局　全国規模のデータベース構築
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在宅緩和ケア対応薬局　全国規模のデータベース構築

2013/04/24
医療用麻薬を取り扱い、在宅緩和ケア対応な保険薬局、全国50薬局が登録された、データベース「在宅緩和ケア　対応薬局データベース」（http://www.pcp-net.jp/）が４月19日から一般公開された。
ロタウイルス予防ワクチン　ママの９割以上「知っている」　しかし接種期限までは浸透せず
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ロタウイルス予防ワクチン　ママの９割以上「知っている」　しかし接種期限までは浸透せず

2013/04/24
国内最大級の女性限定口コミサイトであるベネッセウィメンズパークの編集部（ベネッセコーポレーション運営）はこのほど、ロタウイルス感染症に関して、３歳11か月までの子どもを持つママを対象にした意識調査結果をまとめた。
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