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【MixOnline】記事一覧２

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抗がん剤の副作用で患者３人に１人以上「治療をやめたい」　主治医・看護師に相談
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抗がん剤の副作用で患者３人に１人以上「治療をやめたい」　主治医・看護師に相談

2013/04/03
医療関係検索サイトを運営するQLife（キューライフ）社はこのほど、がん患者2249人を対象に「抗がん剤の副作用とその軽減方法に関する大規模患者調査」を実施した。
サノフィ　メドピアの医師会員制サイトから直接地域のMRに連絡可能に
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サノフィ　メドピアの医師会員制サイトから直接地域のMRに連絡可能に

2013/04/03
サノフィは、メドピアの医師会員制サイト「MedPeer」を通じて、会員医師からサノフィのMRに問い合わせや面会依頼を受けられる仕組みを導入したと発表した。
AZ再建、Soriot　CEOは集中と迅速なイノベーション求める
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AZ再建、Soriot　CEOは集中と迅速なイノベーション求める

2013/04/03
アストラゼネカ（AZ）のPascal Soriot　CEOは3月21日ニューヨーク市で開催された投資家会議で、投資家や従業員に対して、再建計画を示し、同社は再建できることを納得させようと一生懸命な様子だった。しかし、それは長い道のりになりそうだ。
入社式社長あいさつ　仕事への意志と覚悟を
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入社式社長あいさつ　仕事への意志と覚悟を

2013/04/02
製薬各社の入社式が４月１日に行われた。
ＡＺとＢＭＳ　GLP-1受容体作動薬２製剤 をイーライリリーから継承　糖尿病領域に参入
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ＡＺとＢＭＳ　GLP-1受容体作動薬２製剤 をイーライリリーから継承　糖尿病領域に参入

2013/04/02
アストラゼネカ（ＡＺ）とブリストル・マイヤーズ（ＢＭＳ）は４月１日、２型糖尿病に用いるGLP-1受容体作動薬のバイエッタ皮下注（一般名：エキセナチド）と同週１回製剤のビデュリオン皮下注（同）の製造販売承認を日本イーライリリーから承継したと発表した。
大鵬薬品　がんMRを新設　54人
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大鵬薬品　がんMRを新設　54人

2013/04/02
大鵬薬品は４月１日、がん診療連携拠点病院を中心に訪問するがん分野担当MRを新たに配置したと発表した。
EMA　MS治療薬Aubagioなど5品目に承認勧告
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EMA　MS治療薬Aubagioなど5品目に承認勧告

2013/04/02
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は、3月18～21日に開催され、サノフィの多発硬化症（MS）治療薬Aubagio(terifkunomide)など5品目について肯定的見解（承認勧告）を付与した。
FDA　ヤンセンのカナグリフロジンを承認　初のSLGT-2阻害剤
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FDA　ヤンセンのカナグリフロジンを承認　初のSLGT-2阻害剤

2013/04/02
米食品医薬品局（FDA）は3月29日、ヤンセン・ファーマシューティカルズ（米ニュージャージー州Titusville）の2型糖尿病薬Invokana(カナグリフロジン)を承認した。
13年のインフルエンザシーズン　１月時点でイナビルの処方シェア43％　首位タミフルに肉薄
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13年のインフルエンザシーズン　１月時点でイナビルの処方シェア43％　首位タミフルに肉薄

2013/04/01
2013年も猛威を振るったインフルエンザだが、基本的に１回の吸入で治療が完結する抗インフルエンザ薬イナビルの処方シェアが急伸したことがわかった。
薬剤師国試合格発表　合格率は79.10％
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薬剤師国試合格発表　合格率は79.10％

2013/04/01
厚労省は３月29日、薬剤師国家試験の合格発表を行った。
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