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東邦HD　濱田会長が退任　取締役最高顧問就任へ　独禁法違反容疑重く受止め「職を辞したい」と申し入れ
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東邦HD　濱田会長が退任　取締役最高顧問就任へ　独禁法違反容疑重く受止め「職を辞したい」と申し入れ

2021/05/25
東邦ホールディングス（HD）は5月25日、濱田矩男代表取締会長が退任し、取締役最高顧問に就任するとの役員人事を発表した。
薬食審・再生医療等製品部会　がん治療用ウイルス・デリタクト注は条件期限付き承認で了承
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薬食審・再生医療等製品部会　がん治療用ウイルス・デリタクト注は条件期限付き承認で了承

2021/05/25
厚生労働省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会は５月24日、再生医療等製品２製品の承認可否を審議し、第一三共のがん治療用ウイルス「デリタクト注」（一般名：テセルパツレブ）は条件及び期限付き（７年間）承認とすることで了承された。
ヤンセンファーマ　１回接種型新型コロナワクチン　日本で承認申請
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ヤンセンファーマ　１回接種型新型コロナワクチン　日本で承認申請

2021/05/25
ジョンソン・エンド・ジョンソンは５月24日、医薬品部門のヤンセンファーマが18 歳以上を対象に開発中の１回接種型の新型コロナウイルス感染症予防ワクチン「JNJ-78436735」（開発コード）について、日本で承認申請したと発表した。
東和薬品　京大、ヘルステック研究所と「服薬支援ツール」を用いた実証実験で共同研究契約を締結
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東和薬品　京大、ヘルステック研究所と「服薬支援ツール」を用いた実証実験で共同研究契約を締結

2021/05/25
東和薬品は5月24日、京都大学、ヘルステック研究所と服薬⽀援ツールを用いた実証実験に関する共同研究契約を締結したと発表した。
米FDA　NSCLC治療薬Rybrevantを承認
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米FDA　NSCLC治療薬Rybrevantを承認

2021/05/25
米食品医薬品局（FDA）は5月21日、ヤンセンファーマシューティカル社の抗体医薬Rybrevant（アミバンタマブ‐vmjw）について、EGFRのエクソン20挿入変異を伴う局所進行もしくは転移非小細胞肺がん（NSCLC）の適応で承認した。
ノバルティス ファーマ　多発性硬化症治療薬ケシンプタ皮下注を発売
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ノバルティス ファーマ　多発性硬化症治療薬ケシンプタ皮下注を発売

2021/05/25
ノバルティス ファーマは５月24日、多発性硬化症治療薬ケシンプタ皮下注（一般名：オファツムマブ）を発売した。
シェアメディカル　聖マリ医大と新型コロナ肺炎の早期診断等で「ＡＩ聴診デバイス」用いた共同研究
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シェアメディカル　聖マリ医大と新型コロナ肺炎の早期診断等で「ＡＩ聴診デバイス」用いた共同研究

2021/05/25
シェアメディカル（峯 啓真CEO：本社・東京都千代田区）はこのほど、聖マリアンナ医科大学大学院医学研究科・医療情報処理技術応用研究分野の小林泰之教授らと「ＡＩ聴診デバイス」を用いた共同研究を行うと発表した。
長生堂製薬　安定性試験結果の処理に不適切な取り扱い　アズクレニンS配合顆粒など8品目を自主回収（クラスⅡ）
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長生堂製薬　安定性試験結果の処理に不適切な取り扱い　アズクレニンS配合顆粒など8品目を自主回収（クラスⅡ）

2021/05/24
長生堂製薬は5月24日、安定性試験結果の処理に不適切な取り扱いがあったとし、アズクレニンS配合顆粒など8品目について自主回収（クラスⅡ）すると発表した。
20年度の国内医療用薬市場2.7％縮小　開業医市場で影響長期化　IQVIA
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20年度の国内医療用薬市場2.7％縮小　開業医市場で影響長期化　IQVIA

2021/05/24
2020年度（20年４月～21年３月）の国内医療用医薬品市場が薬価ベースで10兆3475億円、前年度比2.7％減となった。
財政審建議　「医療提供体制の改革なくして診療報酬改定なし」　薬剤費に対する予算規律の導入を提言
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財政審建議　「医療提供体制の改革なくして診療報酬改定なし」　薬剤費に対する予算規律の導入を提言

2021/05/24
財務省の財政制度等審議会は5月21日、22年度から3年間を歳出改革の継続期間とする「財政健全化に向けた建議」を麻生財務相に提出した。
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