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【MixOnline】記事一覧２
サスメド　不眠障害用アプリの承認取得　「保険適用と上市に向けて準備を進める」
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サスメド　不眠障害用アプリの承認取得　「保険適用と上市に向けて準備を進める」

2025/09/08
フェリング　膀胱がんの遺伝子治療薬・ナドファラゲン フィラデノベクを承認申請　３カ月に１回投与
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フェリング　膀胱がんの遺伝子治療薬・ナドファラゲン フィラデノベクを承認申請　３カ月に１回投与

2025/09/08
フェリング・ファーマは９月５日、非複製型遺伝子治療薬・ナドファラゲン フィラデノベク（一般名、開発コード：FE999326）について、筋層非浸潤性膀胱がん（NMIBC）を対象疾患に承認申請したと発表した。
日医工・岩本社長　24年度コア営業利益は70億円「株主、金融機関の期待まで到達」　事業改革に手応え
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日医工・岩本社長　24年度コア営業利益は70億円「株主、金融機関の期待まで到達」　事業改革に手応え

2025/09/05
日医工の岩本紳吾代表取締役社長は９月４日に開かれた記者懇談会で、2025年３月期（24年度）の業績について、「コア営業利益は再生計画、株主、金融機関の期待に沿えるところまで到達することができた」と胸を張った。
中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて
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中外製薬　再生医療等製品・エレビジス、重大な副作用に「急性肝不全」を追記　海外死亡２例を受けて

2025/09/05
中外製薬は９月４日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に対する再生医療等製品・エレビジス点滴静注（一般名：デランジストロゲン モキセパルボベク）について、重大な副作用に「急性肝不全」を追記するなどの電子添文改訂を行ったと発表した。
JCRファーマ　国内事業基盤拡充へ「日本開発ユニット」を新設　信頼性保証本部・研究本部の組織再編も
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JCRファーマ　国内事業基盤拡充へ「日本開発ユニット」を新設　信頼性保証本部・研究本部の組織再編も

2025/09/05
JCRファーマは9月4日、日本国内での事業基盤の拡充に向けた「日本開発ユニット」の新設など、組織変更を行うと発表した。
ジェトロ　「J-StarX AI Medicalコース」参加のデジタルヘルススタートアップ12社決定　米国進出を支援
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ジェトロ　「J-StarX AI Medicalコース」参加のデジタルヘルススタートアップ12社決定　米国進出を支援

2025/09/05
日本貿易振興機構（ジェトロ）は9月4日、「J-StarX AI Medicalコース」に参加するデジタルヘルススタートアップ12社を決定したと発表した。
アンジェス　Vasomune社とTie2受容体アゴニスト（AV-001）で医師主導治験　細胞毒性脳浮腫を軽減
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アンジェス　Vasomune社とTie2受容体アゴニスト（AV-001）で医師主導治験　細胞毒性脳浮腫を軽減

2025/09/05
アンジェスは9月4日、カナダのVasomune Therapeutics, Inc.と共同開発している Tie2 受容体アゴニスト（Pegevongitide AV-001）を使用した医師主導臨床試験を開始すると発表した。
武田薬品プランプ・プレジデント　創薬エコシステム構築へ「日本は独自の道切り開く必要がある」
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武田薬品プランプ・プレジデント　創薬エコシステム構築へ「日本は独自の道切り開く必要がある」

2025/09/04
武田薬品のリサーチ＆デベロップメントのプレジデントを務めるアンドリュー・プランプ氏は米ボストンで本誌取材に応じ、日本の創薬エコシステムのあり方について、「日本はカルチャーに合致した独自の道を切り開く必要がある」との考えを示した。
塩野義製薬とFRONTEO　会話のＡＩ解析で「あたまの健康度」判定　新ウェブアプリの提供開始
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塩野義製薬とFRONTEO　会話のＡＩ解析で「あたまの健康度」判定　新ウェブアプリの提供開始

2025/09/04
塩野義製薬とFRONTEOは9月3日、ＡＩと会話することで「あたまの健康度」を測るウェブアプリケーション「トークラボKIBIT」を開発し、提供を開始した。
ラインファーマ　人工妊娠中絶薬メフィーゴパックの累積販売数　1万パック到達　更なる情報支援を継続
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ラインファーマ　人工妊娠中絶薬メフィーゴパックの累積販売数　1万パック到達　更なる情報支援を継続

2025/09/04
ラインファーマは9月３日、経口の人工妊娠中絶薬・メフィーゴパックの累積販売数が2023年の発売開始から約2年で1万パックを達成したと発表した。
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