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【MixOnline】記事一覧２
アステラス製薬　コマーシャル・MA統合で「ローカル・ブランド・チーム」設置　MR・MSL連携も4倍増
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アステラス製薬　コマーシャル・MA統合で「ローカル・ブランド・チーム」設置　MR・MSL連携も4倍増

2025/04/18
アステラス製薬の河野順・日本コマーシャルヘッド（担当役員）は4月17日、本誌取材に応じ、コマーシャルとメディカル（MA）部門の独立性を維持して協働する「ローカル・ブランド・チーム」への権限移譲を進めていると明かした。
ノバルティス・プリシーノ社長「日本のイノベーションエコシステムに貢献」　日本は「戦略的優先地域」
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ノバルティス・プリシーノ社長「日本のイノベーションエコシステムに貢献」　日本は「戦略的優先地域」

2025/04/18
ノバルティス ファーマのジョンポール・プリシーノ代表取締役社長は４月18日、就任後初の会見に臨み、「日本で、基礎研究から発売され、供給、患者さんの下に届くまで、イノベーションのエコシステム全体に貢献する」と表明した。
バイタルケーエスケーHD　国内未承認薬の導入支援事業に参入　新たな収益の柱に育成　新中計を策定
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バイタルケーエスケーHD　国内未承認薬の導入支援事業に参入　新たな収益の柱に育成　新中計を策定

2025/04/18
バイタルケーエスケー・ホールディングス（HD）は４月17日、2025～27年度の３カ年の中期経営計画を策定し、国内未承認薬の導入支援事業に参入すると発表した。
スズケン　女性の低体重・低栄養症候群の認知・理解促進を支援　情報発信のWEBサイト開設など
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スズケン　女性の低体重・低栄養症候群の認知・理解促進を支援　情報発信のWEBサイト開設など

2025/04/18
スズケンは4月17日、女性の低体重・低栄養症候群（FUS）の認知・理解促進に向けた支援を開始したと発表した。
合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品を審議へ　４月25日の第一部会で
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合成黄体ホルモン単剤の経口避妊薬・スリンダなど新薬３製品を審議へ　４月25日の第一部会で

2025/04/18
厚生労働省は４月25日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、あすか製薬の国内初となる合成黄体ホルモン（プロゲスチン）単剤の経口避妊薬・スリンダ錠28（一般名：ドロスピレノン）など新薬３製品の承認の可否を審議する。
ギリアド・ブライスティング社長　２ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後５年で最大の成長分野に
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ギリアド・ブライスティング社長　２ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後５年で最大の成長分野に

2025/04/17
ギリアド・サイエンシズのケネット・ブライスティング代表取締役社長は4月16日の年次記者会見で、2024年の売上高が前年比14％増の1485億円に上ったと明らかにした。
薬機法等改正法案　衆院厚労委で採決　自公と立民、維新、国民の賛成多数で可決　19項目の附帯決議採択
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薬機法等改正法案　衆院厚労委で採決　自公と立民、維新、国民の賛成多数で可決　19項目の附帯決議採択

2025/04/17
衆院厚労委は４月16日、薬機法等改正法案を与野党の賛成多数で可決した。
アレクシオン・濱村社長　希少疾患のリーディングカンパニー確立へ　万博で希少疾患・難病患者イベント
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アレクシオン・濱村社長　希少疾患のリーディングカンパニー確立へ　万博で希少疾患・難病患者イベント

2025/04/17
アレクシオンファーマの濱村美砂子社長は4月16日のメディアセミナーで、希少疾患のリーディングカンパニーへの地位確立に強い意欲を示した。
エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得
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エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得

2025/04/17
エーザイとバイオジェン・インクは4月16日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬・レカネマブについて欧州委員会（European Commission）から欧州連合（EU）における販売承認を取得したと発表した。
新薬２製品が薬価収載　小細胞肺がん治療薬・イムデトラは即日発売
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新薬２製品が薬価収載　小細胞肺がん治療薬・イムデトラは即日発売

2025/04/17
新薬２製品が４月16日に薬価収載され、このうち化学療法後に増悪した小細胞肺がんを対象疾患とするDLL3/CD3二重特異性抗体・イムデトラ点滴静注用（製造販売元：アムジェン）は即日発売した。
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