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【MixOnline】記事一覧２
小野薬品　米Jorna社とRNA編集技術を用いた医薬品創製の研究提携開始
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小野薬品　米Jorna社とRNA編集技術を用いた医薬品創製の研究提携開始

2025/04/22
小野薬品は４月21日、米バイオテクノロジー企業のJorna Therapeutics社（本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ）とリボ核酸（RNA）編集技術を用いた医薬品創製に関する研究提携を開始したと発表した。
独ベーリンガー　フォン・バウムバッハ氏が株主会会長に　ベーリンガー氏は株主会会長を退任へ
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独ベーリンガー　フォン・バウムバッハ氏が株主会会長に　ベーリンガー氏は株主会会長を退任へ

2025/04/22
独・ベーリンガーインゲルハイムは株主会会長にフベルトゥス・フォン・バウムバッハ取締役会会長を任命すると４月21日までに発表した。
CSLベーリング・吉田社長　HAEに「End to Endで貢献」　急性発作発症抑制薬・アナエブリ発売セミナーで
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CSLベーリング・吉田社長　HAEに「End to Endで貢献」　急性発作発症抑制薬・アナエブリ発売セミナーで

2025/04/22
CSLベーリングの吉田いづみ代表取締役社長は4月18日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作の発症抑制薬・アナエブリ皮下注（一般名：ガラダシマブ）の発売に合わせたメディアセミナーで、「製品提供だけでなく、治療の継続や日常生活の健常化までEnd to Endで貢献していきたい」と述べた。
CSLベーリング　遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制薬・アナエブリを発売
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CSLベーリング　遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制薬・アナエブリを発売

2025/04/22
CSLベーリングは４月18日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作の発症抑制薬・アナエブリ皮下注200mgペン（一般名：ガラダシマブ（遺伝子組換え））を発売した。
【World Topics】 米製薬業界　医薬品と医薬品原料へのトランプ関税の段階的な導入でロビー活動を展開
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【World Topics】 米製薬業界　医薬品と医薬品原料へのトランプ関税の段階的な導入でロビー活動を展開

2025/04/21
トランプ政権は４月14日、医薬品に対する国家安全保障調査を開始したと発表した。
乳がん薬トルカプ 高血糖・糖尿病ケトアシドーシスで注意喚起 非糖尿病患者で死亡例 投与初日からリスク
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乳がん薬トルカプ 高血糖・糖尿病ケトアシドーシスで注意喚起 非糖尿病患者で死亡例 投与初日からリスク

2025/04/21
日本糖尿病学会は４月15日、乳がん治療薬であるAKT 阻害薬・カピバセルチブ（製品名：トルカプ、アストラゼネカ）について、高血糖・糖尿病ケトアシドーシスの発現について注意喚起するステートメントを発出した。
サンバイオ　アクーゴ（SB623） 第3回製造で「予定通り収量確保」　基準適合なら出荷解除の一変申請へ
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サンバイオ　アクーゴ（SB623） 第3回製造で「予定通り収量確保」　基準適合なら出荷解除の一変申請へ

2025/04/21
サンバイオは4月18日、再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」（バンデフィテムセル、SB623）の第3回の製造の収量について「予定通り確保することができた」と発表した。
国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承
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国内初のDMDに対する遺伝子治療薬・エレビジスなど２製品承認へ　再生医療等製品部会が了承

2025/04/21
厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は４月18日、中外製薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に対する国内初の遺伝子治療薬・エレビジス点滴静注など再生医療等製品２製品の承認の可否を審議し、承認することを了承した。
UCB　抗てんかん薬・ブリィビアクトの静注製剤を発売　一時的に経口投与できない患者への代替療法
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UCB　抗てんかん薬・ブリィビアクトの静注製剤を発売　一時的に経口投与できない患者への代替療法

2025/04/21
ユーシービージャパンは４月17日、部分発作を適応とする抗てんかん薬・ブリィビアクト静注25mg（一般名：ブリーバラセタム）を発売した。
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」
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セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」

2025/04/21
セルトリオン・ヘルスケア・ジャパンは4月18日、日本化薬が製造販売するバイオシミラー２製品３品目について製造販売承認を承継したと発表した。
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