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【MixOnline】記事一覧２
第12回　うまくいくエリアのプロセス目標の設定
最強ポータブルスキル

第12回　うまくいくエリアのプロセス目標の設定

2017/06/14
業績評価指標KPIも導入されていますが、難易度をよく調整せずに目標シートに記入して、あとから苦労したりしていませんか。
MDVとコスメックス　医療ビッグデータ活用した治験事業に進出 コスト低減に一役
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MDVとコスメックス　医療ビッグデータ活用した治験事業に進出 コスト低減に一役

2017/06/14
メディカル・データ・ビジョン（MDV）は6月13日、同社の100％出資会社でSMOを主業務とするコスメックスと記者会見に臨み、医療ビッグデータを活用した治験事業に進出すると発表した。
多発性硬化症・視神経脊髄炎　患者の８割が「病気の進行」など不安　診断まで平均3.7年
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多発性硬化症・視神経脊髄炎　患者の８割が「病気の進行」など不安　診断まで平均3.7年

2017/06/14
バイオジェン・ジャパンはこのほど、多発性硬化症（MS）または視神経脊髄炎（NMO）の患者の８割が、「今後症状が改善するかどうか」や「病気の進行」に不安を感じているとの意識調査結果をまとめた。
大日本住友　新規抗精神病薬ルラシドンの双極Ｉ型障害うつのフェーズ３で主要評価項目達成
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大日本住友　新規抗精神病薬ルラシドンの双極Ｉ型障害うつのフェーズ３で主要評価項目達成

2017/06/14
大日本住友製薬はこのほど、新規の非定型抗精神病薬ルラシドン塩酸塩（一般名）の双極Ｉ型障害うつを対象に日本などで行ったフェーズ３試験で主要評価項目を達成したと発表した。
EMA、EC　Brexit対応のQ&Aガイダンス発表
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EMA、EC　Brexit対応のQ&Aガイダンス発表

2017/06/14
EMA（欧州医薬品庁）ならびにEC(欧州委員会)は5月31日、Brexit（英国のEU離脱）交渉の開始を控え、医薬品業界向けに、Brexitにともなう、EMAによる中央審査方式での承認済みのヒト医薬品および動物用薬品の手続き変更や英国における製造施設などについての手続き変更に関してQ&A形式でまとめたガイダンスを発表した。
バイエル薬品・イグザレルト問題　出血事象など論文掲載段階で20％超減少　本社が関与か
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バイエル薬品・イグザレルト問題　出血事象など論文掲載段階で20％超減少　本社が関与か

2017/06/13
バイエル薬品の抗凝固薬・イグザレルト問題で焦点となっている宮崎県の診療所、えとう循環器科・内科で行った患者調査を検証したところ、執筆者の医師が確認した論文原稿に記載された当該薬剤の副作用報告に関するデータが、論文を正式に出版した段階で20％超減少していることが明らかになった。
持田製薬　エンブレルとヒュミラのバイオシミラーであゆみ製薬と提携
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持田製薬　エンブレルとヒュミラのバイオシミラーであゆみ製薬と提携

2017/06/13
持田製薬とあゆみ製薬は６月12日、持田が開発中のエンブレル（一般名：エタネルセプト）のバイオシミラーと、ヒュミラ（アダリムマブ）のバイオシミラーの国内販売で提携すると発表した。
田辺製薬販売　新社名は「ニプロESファーマ」　10月１日のニプロ譲渡後に
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田辺製薬販売　新社名は「ニプロESファーマ」　10月１日のニプロ譲渡後に

2017/06/13
田辺三菱製薬は６月12日、ニプロに全株式を譲渡する後発医薬品事業子会社・田辺製薬販売の新社名は「ニプロESファーマ」と発表した。
薬食審・第一部会　DDP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤カナリアなど６製品を審議、承認了承
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薬食審・第一部会　DDP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤カナリアなど６製品を審議、承認了承

2017/06/12
厚労省の薬食審医薬品第一部会は６月９日、田辺三菱製薬が承認申請したDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬との配合剤カナリアなど新薬６製品の承認の可否を審議し、全て了承した。
政府の未来投資戦略2017を決定　遠隔診療を18年度診療報酬改定で評価を明記
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政府の未来投資戦略2017を決定　遠隔診療を18年度診療報酬改定で評価を明記

2017/06/12
政府は６月９日午後の臨時閣議で「未来投資戦略2017」を決定した。
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