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【MixOnline】記事一覧２
EMA　2014年上半期39剤の新薬に承認勧告
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EMA　2014年上半期39剤の新薬に承認勧告

2014/07/18
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は、2014年上半期に対前年同期比5剤減の新医薬品など39剤の承認勧告をしたことが分かった。
辰巳化学　ロサルタンGEの新規処方・調剤控えるよう呼びかけ　予想以上の注文と原薬不足で出荷調整
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辰巳化学　ロサルタンGEの新規処方・調剤控えるよう呼びかけ　予想以上の注文と原薬不足で出荷調整

2014/07/18
辰巳化学は、同社が販売するジェネリック（GE）でARBのロサルタンカリウム錠50mg「TCK」について、販売計画数量を上回る注文と原薬の供給量不足のため、納入要望に十分応えられないとして、新規処方・調剤を控えるよう呼びかけている。
ディオバン後発品　発売１カ月弱で調剤薬局の８割が採用　サンドのAG多く
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ディオバン後発品　発売１カ月弱で調剤薬局の８割が採用　サンドのAG多く

2014/07/17
ネグジット総研はこのほど、調剤薬局を対象にARBディオバン（一般名：バルサルタン）の後発医薬品（ＧＥ）の採用状況をまとめ、８割の薬局がバルサルタンＧＥを採用していることがわかった。
ノバルティスとマルホ　申請中の乾癬治療薬セクキヌマブでコ・プロ契約
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ノバルティスとマルホ　申請中の乾癬治療薬セクキヌマブでコ・プロ契約

2014/07/17
ノバルティスファーマとマルホは７月16日、ノバルティスが13年12月に乾癬の治療薬として承認申請したヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体セクキヌマブ（遺伝子組換え）について、日本で販売提携する契約を締結したと発表した。
ベーリンガー　プラザキサ中和剤がFDAで画期的治療薬に指定　国内開発は未定
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ベーリンガー　プラザキサ中和剤がFDAで画期的治療薬に指定　国内開発は未定

2014/07/17
ベーリンガーインゲルハイムジャパンはこのほど、経口抗凝固薬プラザキサの特異的中和剤idarucizumabについて、米食品医薬品局（FDA）で画期的治療薬の指定を受けたと発表した。
グーグルが自閉症研究のプラットフォームを構築
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グーグルが自閉症研究のプラットフォームを構築

2014/07/17
ウェブ検索エンジンの大手グーグルと、自閉症研究に特化した財団 ”Autism Speaks”が共同で、ビッグデータ解析による大規模な自閉症研究に着手することを発表した。
プレゼン術　第６回　元MRがウィリアムさんのレクチャーを受けてみた３～最後のレクチャー、そしていよいよafter版プレゼン公開！～
営業・マーケティングのための最高のプレゼン術【動画version】

プレゼン術　第６回　元MRがウィリアムさんのレクチャーを受けてみた３～最後のレクチャー、そしていよいよafter版プレゼン公開！～

2014/07/16
元MRのＹ田さんが実演するプレゼンに対し、ウィリアムさんから改善点をアドバイスしてもらうシリーズ最終版。今回は「最後のレクチャー、そしていよいよafter版プレゼン公開！」です（約３分間）！※Ｙ田さんのbefore版のプレゼンは第４～５回と同じです。


　
千葉大学VART最終報告　東大・小室教授ら「虚偽説明で調査混乱、長期化」　処分求める
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千葉大学VART最終報告　東大・小室教授ら「虚偽説明で調査混乱、長期化」　処分求める

2014/07/16
千葉大学は７月15日、降圧薬・ディオバン（一般名：バルサルタン）の臨床研究問題で小室一成教授（現・東京大学医学部附属病院循環器内科教授）ら研究者が、統計解析、図表の作成を研究グループ自ら行っていたと「虚偽の説明をし続け、調査を混乱させ、長期化させた」とする最終報告をまとめた。
AZ　PPIネキシウムの小児適応で国内開発　新剤型も追加
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AZ　PPIネキシウムの小児適応で国内開発　新剤型も追加

2014/07/16
アストラゼネカは７月15日、プロトンポンプ阻害薬（PPI）ネキシウム（一般名・エソメプラゾールマグネシウム水和物）について、１～14歳までを対象とした国内開発を開始すると発表した。
睡眠時無呼吸症候群の早期発見を手助け　心臓ペースメーカー「REPLY200」　８月に新発売　
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睡眠時無呼吸症候群の早期発見を手助け　心臓ペースメーカー「REPLY200」　８月に新発売　

2014/07/16
日本ライフラインは、睡眠時無呼吸症候群の早期の発見などを手助けする新たな心臓ペースメーカー「REPLY200（リプライ200）」を８月１日に新発売する。
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