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【MixOnline】記事一覧２
佐藤製薬とエーザイ　経口抗真菌薬ネイリンのコ・プロ終了　26年4月から佐藤製薬単独へ
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佐藤製薬とエーザイ　経口抗真菌薬ネイリンのコ・プロ終了　26年4月から佐藤製薬単独へ

2025/03/05
佐藤製薬とエーザイは3月４日、佐藤製薬が製造販売する経口抗真菌薬・ネイリンカプセル100mg（一般名：ホスラブコナゾール）のコ・プロモーションを終了すると発表した。
日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に
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日本化薬　新規ROS1阻害薬・Taletrectinibを承認申請　ROS1陽性NSCLCを対象疾患に

2025/03/05
日本化薬は３月３日、経口ROS1阻害薬・Taletrectinibについて、ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん（NSCLC）を対象疾患に承認申請したと発表した。
Meiji Seika ファルマ　コスタイベの２人用バイアル製剤を承認申請
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Meiji Seika ファルマ　コスタイベの２人用バイアル製剤を承認申請

2025/03/05
Meiji Seika ファルマは２月28日、新型コロナに対する次世代ｍRNAワクチン・コスタイベについて、２人用のバイアル製剤の製造販売承認申請を行ったと発表した。
米投資ファンド・ブラックストーン　CRO大手・シミック買収　株式60％取得　海外ベンチャーとNW構築
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米投資ファンド・ブラックストーン　CRO大手・シミック買収　株式60％取得　海外ベンチャーとNW構築

2025/03/04
米投資ファンドのブラックストーンは３月３日、CRO大手のシミックを買収すると発表した。
東和薬品　営業本部にメディカル統括部新設　「新薬上市活動」R&D本部にメディカルアフェアーズ部設置
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東和薬品　営業本部にメディカル統括部新設　「新薬上市活動」R&D本部にメディカルアフェアーズ部設置

2025/03/04
東和薬品は３月３日、営業本部に「メディカル統括部」を新設すると発表した。
国がん中央病院　情報共有で適格性確認など「治験DX」で実証研究開始　治験の組入れ迅速化図る
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国がん中央病院　情報共有で適格性確認など「治験DX」で実証研究開始　治験の組入れ迅速化図る

2025/03/04
国立がん研究センター中央病院は3月3日、オンラインコミュニケーションツールを利用した臨床試験（治験）に関する事前相談システムの実証化研究を開始すると発表した。
杏林製薬　MRGPRX2拮抗薬「KRP-M223」　ノバルティスとグローバルライセンス契約締結
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杏林製薬　MRGPRX2拮抗薬「KRP-M223」　ノバルティスとグローバルライセンス契約締結

2025/03/04
杏林製薬は３月３日、自社創製化合物のKRP-M223とそのバックアップ化合物について、スイス・ノバルティスとグローバルライセンス契約を締結したと発表した。
ネクセラファーマ　自己免疫疾患治療薬候補・cenerimod　日本などの権利をヴィアトリスに譲渡
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ネクセラファーマ　自己免疫疾患治療薬候補・cenerimod　日本などの権利をヴィアトリスに譲渡

2025/03/04
ネクセラファーマは２月28日、自己免疫疾患治療薬候補・cenerimodについて、日本及びAPAC（中国を除く）における開発・商業化の権利を米ヴィアトリスに譲渡すると発表した。
武田薬品　希望退職・転進支援プログラムをJPBU約570人、日本のR&D約110人の約680人が取得　2月末退職
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武田薬品　希望退職・転進支援プログラムをJPBU約570人、日本のR&D約110人の約680人が取得　2月末退職

2025/03/03
武田薬品は３月３日、24年から実施した日本での「フューチャー・キャリア・プログラム（希望退職・転進支援プログラム）」に総計約680人が取得したと公表した。
MRの業務目標達成に向けた活動プロセスを分析　9割「Web講演会」視聴後フォローを徹底　ミクス調査
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MRの業務目標達成に向けた活動プロセスを分析　9割「Web講演会」視聴後フォローを徹底　ミクス調査

2025/03/03
ミクス編集部は、現役ＭＲの協力を得て、自身の業務目標の達成に向けて日々心掛けている活動や行動を分析した。
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