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【MixOnline】記事一覧２
【有識者検討会・9月29日　FIRM、卸連、クレコン・木村社長とのディスカッション・発言要旨（その２）】
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【有識者検討会・9月29日　FIRM、卸連、クレコン・木村社長とのディスカッション・発言要旨（その２）】

2022/09/30
住友商事など３社　小児向けＶＲ弱視治療用アプリを共同開発　25年度の薬事申請目指す
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住友商事など３社　小児向けＶＲ弱視治療用アプリを共同開発　25年度の薬事申請目指す

2022/09/30
住友商事、順天堂大学発眼科DXベンチャーのInnoJin社、バーチャルリアリティ（ＶＲ）開発スタートアップのイマクリエイト社の３社は９月29日、ＶＲ技術を活用した小児弱視患者向け治療用アプリを共同開発すると発表した。
バイエル薬品　アダラートCR錠で注意喚起　「分割、粉砕、かみ砕いての服用」は不可
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バイエル薬品　アダラートCR錠で注意喚起　「分割、粉砕、かみ砕いての服用」は不可

2022/09/30
バイエル薬品は持続性Ca拮抗剤・アダラートCR錠について、分割、粉砕、かみ砕くといった服用はできないということを、医療関係者に注意喚起している。
中外製薬　パージェタとハーセプチンの固定用量配合皮下注製剤を申請　HER2陽性乳がん、大腸がんで
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中外製薬　パージェタとハーセプチンの固定用量配合皮下注製剤を申請　HER2陽性乳がん、大腸がんで

2022/09/30
中外製薬は９月29日、抗がん剤のパージェタ（一般名：ペルツズマブ（遺伝子組換え））とハーセプチン（トラスツズマブ（遺伝子組換え））の固定用量による配合皮下注製剤である「RG6264」（開発コード）について、日本で承認申請したと発表した。
【特別寄稿】製薬協・田中徳雄常務理事　ますますの適正使用推進活動に大いに期待します！
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【特別寄稿】製薬協・田中徳雄常務理事　ますますの適正使用推進活動に大いに期待します！

2022/09/29
日本製薬工業協会（製薬協）常務理事の田中徳雄です。９月末に製薬協を定年退社いたします。９年以上に及ぶ製薬協での活動に対し、皆様からのご理解、ご指導をいただきましたことに、心より御礼申し上げます。
塩野義製薬　継続審議の新型コロナ治療薬候補・ゾコーバ錠　第３相パートで主要評価項目達成
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塩野義製薬　継続審議の新型コロナ治療薬候補・ゾコーバ錠　第３相パートで主要評価項目達成

2022/09/29
塩野義製薬は９月28日、新型コロナウイルス感染症治療薬候補・ゾコーバ錠について、第2/3相臨床試験の第３相パートで主要評価項目を達成したとの速報結果を発表した。
MCI　ＭＲのデジタルリテラシー向上の動画教材サービス開始　ＭＲと解説者のアバターの対話形式で
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MCI　ＭＲのデジタルリテラシー向上の動画教材サービス開始　ＭＲと解説者のアバターの対話形式で

2022/09/29
医薬品マーケティング支援会社のエム・シー・アイ（MCI）が、ＭＲのデジタルリテラシー向上のための動画教材サービスの提供を開始した。
ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ　PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」
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ヤクルト本社　新規抗がん剤デュベリシブの申請取り下げ　PMDAとの協議で「承認の取得は困難と判断」

2022/09/29
ヤクルト本社は９月28日、新規の抗がん剤デュベリシブ水和物（一般名、開発コード：YHI-1702）の承認申請の取下げ願いを厚労省に提出したと発表した。
キッセイ薬品と丸石製薬　透析患者のそう痒症治療薬・ジフェリケファリン酢酸塩を承認申請
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キッセイ薬品と丸石製薬　透析患者のそう痒症治療薬・ジフェリケファリン酢酸塩を承認申請

2022/09/29
キッセイ薬品と丸石製薬は９月28日、共同開発した血液透析患者におけるそう痒症治療薬・ジフェリケファリン酢酸塩（一般名、開発コード：MR13A9）について、丸石製薬が日本で承認申請したと発表した。
大正製薬　抗リウマチ薬・ナノゾラ皮下注のオートインジェクター製剤を承認申請
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大正製薬　抗リウマチ薬・ナノゾラ皮下注のオートインジェクター製剤を承認申請

2022/09/29
大正製薬は９月28日、抗リウマチ薬・ナノゾラ皮下注30mgオートインジェクター（一般名：オゾラリズマブ（遺伝子組換え））を承認申請したと発表した。
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