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【MixOnline】記事一覧２
武田薬品　PARP阻害薬ゼジューラ　錠剤の剤形追加を申請　室温で管理可
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武田薬品　PARP阻害薬ゼジューラ　錠剤の剤形追加を申請　室温で管理可

2020/11/27
武田薬品は11月26日、卵巣がん治療に用いる経口PARP阻害薬ゼジューラカプセル100mg（一般名：ニラパリブトシル酸塩水和物）について、錠剤の剤形追加に係る承認申請を行ったと発表した。
米FDA　初のハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群治療薬Zokinvyを承認
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米FDA　初のハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群治療薬Zokinvyを承認

2020/11/27
中医協で製薬団体　中間年改定「乖離率が著しく大きい品目」を容認　支払側「JGAは賛同しているの？」
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中医協で製薬団体　中間年改定「乖離率が著しく大きい品目」を容認　支払側「JGAは賛同しているの？」

2020/11/26
自民党「人生100年戦略本部」　75歳以上高齢者の窓口負担2割の所得基準で議論　月内に取りまとめ
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自民党「人生100年戦略本部」　75歳以上高齢者の窓口負担2割の所得基準で議論　月内に取りまとめ

2020/11/26
日本新薬　ウプトラビで慢性血栓塞栓性肺高血圧症の適応追加を申請
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日本新薬　ウプトラビで慢性血栓塞栓性肺高血圧症の適応追加を申請

2020/11/26
日本新薬は11月25日、肺動脈性肺高血圧症治療薬ウプトラビ錠0.2mg、同0.4mg（一般名：セレキシパグ）について、難病指定されている慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）の適応追加申請を行ったと発表した。
報告品目・キット製品が薬価収載　国内初のヒュミラBSなど
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報告品目・キット製品が薬価収載　国内初のヒュミラBSなど

2020/11/26
新剤形、新規格などの報告品目・新キット製品が11月25日付で薬価収載された。
塩野義製薬　長崎大学と連携協定　北里研究所と抗マラリア薬の共同研究契約締結
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塩野義製薬　長崎大学と連携協定　北里研究所と抗マラリア薬の共同研究契約締結

2020/11/26
塩野義製薬は11月25日、長崎大学との連携協定で北里研究所と抗マラリア薬の創製を目指した共同研究契約を締結したことを発表した。
【速報】財政審・建議　21年度実施の毎年薬価改定は「全品目」で　乖離率、品目数、”額“に着目を
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【速報】財政審・建議　21年度実施の毎年薬価改定は「全品目」で　乖離率、品目数、”額“に着目を

2020/11/25
流改懇　コロナ禍の医薬品流通　蓋を開けてみれば「例年並み」　毎年薬価改定へ外堀埋まる
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流改懇　コロナ禍の医薬品流通　蓋を開けてみれば「例年並み」　毎年薬価改定へ外堀埋まる

2020/11/25
IQVIAジャパン　25年度までの国内市場規模10.4～10.6兆円　新薬含む特許品成長率は＋9.9～10.9％
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IQVIAジャパン　25年度までの国内市場規模10.4～10.6兆円　新薬含む特許品成長率は＋9.9～10.9％

2020/11/25
IQVIAジャパンは11月24日のメディアセミナー「COVID-19が医療用医薬品市場に与える影響と今後の展望」で、2025年度までの国内市場規模は10.4～10.6兆円となり、成長率は△0.9～+0.1％になると見通した。
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