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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
薬食審・第二部会 新薬7製品の承認了承 HPVワクチン男性適応など
2020/12/07
厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は12月4日、新薬8製品の承認可否を審議し、このうち7製品の承認を了承した。
ニュース
諮問会議 医療費の地域間格差是正はデータの可視化から 医療費適正化計画に後発品使用割合など明示
2020/12/07
ニュース
帝人ファーマ 上肢痙縮治療薬ゼオマイン筋注用を発売
2020/12/07
帝人ファーマは12月4日、上肢痙縮に用いるA型ボツリヌス毒素製剤・ゼオマイン筋注用を発売した。
ニュース
日医工 アンブロキソール塩酸塩徐放カプセル45mg「日医工」を一時供給停止 溶出規格に適合せず
2020/12/07
日医工は12月4日、同社が製造するアンブロキソール塩酸塩徐放カプセル45mg「日医工」について、一時供給停止すると医療関係者に情報提供を開始した。
ニュース
小林化工、Meiji Seikaファルマ イトラコナゾール錠の自主回収・クラスⅠで医療関係者・患者に追加情報
2020/12/06
イトラコナゾール錠50「MEEK」の自主回収(クラスⅠ)をめぐり、小林化工とMeiji Seikaファルマは12月5日、医療関係者と当該製品を服用している患者それぞれに対し説明文書を公開した。
ニュース
小林化工 経口抗真菌剤イトラコナゾール錠50「MEEK」を自主回収・クラスⅠ 睡眠導入剤混入
2020/12/05
小林化工は12月4日、当社が製造販売し、Meiji Seikaファルマと販売提携している経口抗真菌剤『イトラコナゾール錠 50「MEEK」』(製品ロット番号:T0EG08)を自主回収(クラスⅠ)すると発表した。
ニュース
薬食審・再生医療等製品部会 CAR-T細胞製品イエスカルタの承認了承 国内施設で製造
2020/12/04
ニュース
ノバルティス 先駆け指定のゾルゲンスマ審査遅延で再発防止策 薬食審部会に報告
2020/12/04
厚生労働省の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会は12月3日、脊髄性筋萎縮症に対する遺伝子治療用製品・ゾルゲンスマが先駆け審査の指定を受けたにもかかわらず、申請企業のノバルティス ファーマの不適切な対応で審査に1年4か月を要した問題に関して、同社がまとめた再発防止策の報告を受けた。
ニュース
アルフレッサHD 医療経営士の有資格者が累計2021人に 提案営業の更なる強化に
2020/12/04
アルフレッサホールディングスは12月3日、グループにおける医療経営士の有資格者が累計で2021人になったと発表した。
ニュース
DeNAライフサイエンス 製薬向けヘルスデータプラットフォームでIQVIAと協業 10万人の遺伝情報活用
2020/12/04
DeNAライフサイエンスは12月3日、製薬企業向けヘルスデータプラットフォームでIQVIAジャパンと協業すると発表した。
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