ホーム>記事一覧
記事一覧名

関連ニュース一覧

国がん　がん遺伝子パネル検査の登録患者が10万例到達　実際の治療に結びつくのは1割程度 (25/05/19)
ギリアド・ブライスティング社長　２ケタ成長「全領域で事業拡大」 ”がん”は今後５年で最大の成長分野に (25/04/17)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役　ＭＲ等「戦略的に拡充」 消化器がん、血液がん、神経膠腫の３チームに (25/04/14)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
アステラス製薬　がん研と戦略的提携契約を締結　早期段階のがんの臨床研究加速を目指す (25/04/03)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
国がん　サバイバー５年生存率を初集計　多くの進行期のがん、１年生存するほど５年生存率が改善 (25/02/13)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
メドピア　がん専門医のための論文キュレーションアプリ「ClinPeer」を正式リリース (25/01/28)
小野薬品　カナダのCongruence社と創薬提携　がん領域の新たな低分子化合物の創製で (24/12/04)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
独バイエル　米MOMA社とオンコロジー領域に関する共同研究・ライセンス契約締結 (24/10/17)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
がんゲノムプロファイリング検査市場　35年に540億円、23年比で約5.7倍に　富士経済 (24/07/16)
米FDA　ディシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療Elevidy適応追加を承認 (24/07/04)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
小野薬品・相良会長 米デシフェラ買収で欧米の開発販売力強化 「パテントクリフ対応」と「成長加速」実現 (24/05/07)
123
バナー

広告

【MixOnline】アクセスランキングバナー
【MixOnline】ダウンロードランキングバナー
記事評価ランキングバナー
バナー（バーター枠）

広告