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日本セルヴィエ・マレ代表取締役　血液がん領域で「ＭＲの採用活動を続けている」　社員数1.5倍に (25/06/30)
日本セルヴィエ　IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売　スズケングループの１社流通で展開 (25/06/03)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
日本新薬　CD123標的の細胞毒素「NS-401」　芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請 (24/12/23)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
がん研有明病院・丸山氏　再発・難治性MCL、既存BTK阻害剤後の次治療に「アンメットニーズある」 (24/09/06)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
アッヴィ　経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ　再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請 (24/07/16)
大塚製薬　国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査を承認申請　国内主要施設とのコンソーシアムで開発 (24/04/03)
中外製薬　バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ　再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
第一三共　エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請　先駆け審査の対象品目 (24/02/05)
BMS　CAR-T細胞療法・ブレヤンジ　再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
CAR-T細胞療法・アベクマ　２つ以上の前治療歴のあるＭＭの承認可否審議へ　11月６日の薬食審部会で (23/10/24)
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