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EMA　「年次報告書2024」を刊行　RWEへの取り組み加速　 (25/06/18)
Meiji Seika ファルマ　ワクチン接種のコミュニケーションにギャップ　6割が対話臨むも実際は３割にとどまる (25/06/06)
Ｊ＆Ｊ　医療用医薬品事業の新社長にクリス・リーガー氏　關口社長は米グローバル事業開発部門副社長 (25/05/13)
CHMP　 Regeneron Ireland DAC社の発性骨髄腫治療薬Lynozyficなど3品目承認 (25/03/12)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
EMA　発足30周年迎える (25/02/14)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
第一三共　イナビル吸入粉末剤20mg、同吸入懸濁用160mgセットを限定出荷に　インフル拡大で需要増 (25/01/15)
抗インフルエンザ薬の供給状況　中外製薬、東和薬品のタミフル、塩野義製薬のゾフルーザが限定出荷に　 (25/01/14)
タミフル後発品シェア　選定療養で急拡大　10歳未満で59％に　インフル流行も相まって供給停止に影響か (25/01/10)
沢井製薬　オセルタミビルカプセル75mg、同DS3％を一時供給停止　インフル流行拡大で製造追いつかず (25/01/09)
インフルエンザ市場　抗ウイルス薬処方率が８割超え　流行拡大の兆候明らか　エムスリー・JAMDAS調べ (24/11/21)
欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
第一三共　国内初の経鼻投与の季節性インフルエンザワクチン「フルミスト点鼻液」を発売 (24/10/07)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アルフレッサ　ワクチン供給最適化プラットフォーム「ワクチンぷらっと」を構築　医療機関と接種希望者の利便性向上に貢献 (24/09/04)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
EMA・CHMP　レカネマブの販売承認申請に否定的見解を採択　エーザイは「極めて残念」 再審議請求へ (24/07/29)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
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