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ヤンセン　テクベイリとダラキューロ併用療法　再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象に一変申請 (26/02/13)
ロシュD　エレビジスのDMD適応判定を補助するコンパニオン診断薬　２月１日付で保険適用 (26/02/03)
ヤンセン　ステラーラ、中等症から重症UCを有する小児患者の寛解導入療法及び維持療法を承認申請 (26/01/28)
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　イムルネストラントトシル酸塩に係る適応判定補助で一変承認取得 (25/12/24)
J＆J・リーガー新社長　新たな成長フェーズに「2030年に全疾患領域トップシェア」　薬価の予見性に懸念 (25/11/12)
ヤンセンファーマ　標的経口ペプチドのイコトロキンラ　尋常性乾癬、GPP、EPを対象に承認申請 (25/11/10)
ヤンセンファーマ　タービーとテクベイリの併用療法　髄外性形質細胞腫を有する再発/難治性MMで一変申請 (25/11/05)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
田辺三菱製薬　ステラーラのコ・プロ、年内で終了　26年１月からヤンセン単独展開に (25/09/17)
ヤンセンファーマ　膀胱がんに対するゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」を承認申請 (25/09/09)
ヤンセン　尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠を発売 (25/07/17)
ヤンセンの尿路上皮がんに対するFGFR阻害薬・バルバーサ錠　７月16日収載へ (25/07/10)
キアゲン　日本セルヴィエのIDH1阻害薬・ティブソボのコンパニオン診断薬の承認取得 (25/04/15)
ヤンセンファーマ　トレムフィア皮下注で潰瘍性大腸炎の導入療法を承認申請 (25/03/10)
ヤンセンファーマ　ダラキューロで高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫の適応追加を一変申請 (25/02/18)
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に (25/02/04)
住友ファーマ　ヤンセンファーマのゼプリオンとTRI製剤で販売提携　２月頃からコ・プロ開始 (25/01/21)
エーザイ　神経変性疾患領域の血液バイオマーカー共同研究と社会実装へ　富士レビオと覚書締結 (24/12/25)
ヤンセンファーマ・二神氏　ライブリバントで肺がん領域に初参入「当社の成長を加速させる主力製品に」 (24/12/02)
ロシュD　体外診断用薬、pMMR子宮体がん患者へのリムパーザ投与前検査の一変承認取得 (24/11/28)
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