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日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
BMS　TYK2阻害薬・ソーティクツ錠　乾癬性関節炎の適応追加を一変申請 (25/06/10)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
札幌医大・仲瀬教授　潰瘍性大腸炎治療薬・ゼポジア「幅広い患者に使える可能性ある」　BMSセミナー (25/02/26)
BMS日本法人・トップ人事　新社長に勝間英仁氏　スギノ前社長はAPAC統括責任者に昇進 (25/01/07)
BMS　オータイロでNTRK融合遺伝子陽性の固形がんの効能追加を一変申請 (24/12/16)
日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に (24/11/02)
チェプラファーム　クリニジェンからリスモダンなど２製品4品目を承継　10月１日付 (24/08/20)
BMS　ブレヤンジでグレード１、２、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得　全グレードに使用可能 (24/08/19)
小野薬品とBMS　オプジーボとヤーボイ併用療法　切除不能な肝細胞がんの効能追加を申請 (24/08/19)
中外製薬　モニラック・シロップの全資産を丸石製薬に譲渡　25年２月末までに販売移管 (24/07/24)
BMS　アロステリック阻害薬・マバカムテン　閉塞性肥大型心筋症治療薬として承認申請 (24/07/19)
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