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厚労省・安川課長　タブネオスの安全対策「肝機能障害の防止につながるか検証」　ブルーレター発出を踏まえ (26/06/11)
日米欧主要バイオ医薬品企業の代表団　高市首相と会談　研究開発の投資低下に危機感表明　継続的対話を (26/05/29)
製薬協・吉田専務理事　「医療ＤＸタスクフォース」の立ち上げ報告　価値の定量化でＤＸの加速を支援 (26/05/22)
製薬協・宮柱会長　「医療DXタスクフォース」で価値定量化に挑む　合意形成と意思決定に産業界から共創 (26/04/24)
中東情勢対策本部　医療用手袋5000万枚放出へ準備状況を確認　供給への影響「対応検討中」は43件 (26/04/24)
製薬協・APAC会見　アジア創薬は日本のリードから互いの学びフェーズへ　DA-EWGは発展的解散 (26/04/23)
中東情勢対策本部　医療物資等の供給不安で相談は543件　上野厚労相「流通の目詰まりを丁寧に解消」　 (26/04/10)
日薬、製薬協、RAD-AR　医療・健康情報の見極めで啓発資材作成　鵜吞みにせず「み・き・き」が重要 (26/04/10)
製薬協・木下理事長　社会保障の“給付と負担”「ステークホルダーの行動変容がカギ」　薬粧連合政策シンポ (26/04/08)
製薬協　一般社団法人化を決議　5月から新法人と併存　10月本格始動　米MFN対応等で「事業戦略本部」新設 (26/03/23)
サワイHD・澤井会長　総合ヘルスケアカンパニー実現「緒に就いた」　予防から治療後の回復領域に一歩 (26/03/16)
沢井製薬　製剤研究部にDX導入で年間2800時間効率化　生成ＡＩ活用で効率的に知識伝承、行動変容も (26/03/16)
製薬協・宮柱会長　医療DX推進に力「価値に基づく議論と対話を」 価値定量化で共通理解促進　組織新設も (26/02/20)
Ubie・阿部代表取締役　「医療に超特化したAIの社会実装」に挑戦　診療室コミュニケーションを最適化 (26/02/17)
製薬協「難病・希少疾患に関する提言」　広告との誤認リスク高い疾患啓発のあり方を業界全体で見直しへ　 (26/02/09)
PMDA　コルヒチンの高用量投与で注意喚起　１日量1.8mg超は「臨床上やむを得ない場合を除き避けて」 (26/02/09)
合成生物学・バイオWG初会合　製薬協・宮柱会長　医薬品産業を輸出産業へ「製造拠点整備」を (26/02/04)
厚労省　バイオ後続品　先行バイオ医薬品の最適使用推進GLを適用へ (26/02/02)
26年度診療報酬改定　急性期病院一般入院基本料を新設　病院機能を評価　救急搬送など実績要件に (26/01/29)
26年度改定答申書附帯意見素案　医薬品の保険給付「供給状況や患者負担増に配慮し、引き続き検討」 (26/01/29)
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