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製薬各社トップが相次いで年頭所感を発表　ビジネス変革への決意表明　事業構造改革への意識強める (26/01/06)
エーザイ・小野薬品・塩野義製薬　CDP「気候変動」「水セキュリティ」で最高評価のAリスト選定 (25/12/12)
エーザイ・内藤CEO　オーガニックビジネスで利益構造を変革「緒に就いた」　レケンビなど"３L"が牽引 (25/11/06)
エーザイ・内藤COO　レカネマブに３つの治療オプション提示　「ADフリー社会・治療の世界標準目指す」 (25/10/10)
PMDA　炭酸リチウムで注意喚起　投与中の定期的な血中濃度測定を　54％で一度も測定していない可能性 (25/09/19)
エーザイ・井戸CSO　選択的オレキシン２受容体作動薬「E2086」　25年度中P2開始　28年度申請目指す (25/09/12)
エーザイ・内藤COO　レカネマブ「デマンド拡大に向け大きなうねりが進行」SC-AI維持療法は重要な一手 (25/08/06)
FRONTEO・AI Innovation Forum　製薬各社がAI活用の標的探索やドラッグ・リポジショニングで成果紹介 (25/08/06)
レカネマブ　48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大　SC-AI維持療法も有用　治療オプション拡大へ (25/08/01)
エーザイ　レケンビの25年度第１四半期グローバル売上収益は231億円　日本は55億円 (25/08/01)
PMDA　レミフェンタニルを用いた無痛分娩は「適応外」　呼吸停止等の医療事故につながる危険性あり (25/07/15)
中医協総会　ＡＤ治療薬・レケンビの費用対効果　総合評価は薬価15％引下げ　初の介護費用扱い考慮 (25/07/10)
PMDA・岡本主任専門員　電子添文の更新情報「タイムラグ」問題　サイトアクセスで一括DL等の活用も (25/07/09)
慶應大病院薬剤部・中田氏　「MRからの電子媒体の情報提供には限界」　情報提供の社内規制にバラツキも (25/07/09)
バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
PMDA　骨粗鬆症治療剤・オスタバロ皮下注の過量投与で注意喚起　専用の注入器使用を (25/07/01)
エーザイ　国内OTC医薬品で初のプロトンポンプ阻害薬・パリエットSを発売 (25/06/03)
エーザイ・内藤CEO「レケンビはブロックバスターへの道を歩んでいる」　25年度売上は765億円と計画 (25/05/16)
エーザイ・内藤晴夫代表執行役CEOに旭日重光章　25年春の叙勲 (25/05/07)
エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得 (25/04/17)
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