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PMDA　レミフェンタニルを用いた無痛分娩は「適応外」　呼吸停止等の医療事故につながる危険性あり (25/07/15)
中医協総会　ＡＤ治療薬・レケンビの費用対効果　総合評価は薬価15％引下げ　初の介護費用扱い考慮 (25/07/10)
PMDA・岡本主任専門員　電子添文の更新情報「タイムラグ」問題　サイトアクセスで一括DL等の活用も (25/07/09)
慶應大病院薬剤部・中田氏　「MRからの電子媒体の情報提供には限界」　情報提供の社内規制にバラツキも (25/07/09)
バイオジェン・ジャパン　多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除　適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
PMDA　骨粗鬆症治療剤・オスタバロ皮下注の過量投与で注意喚起　専用の注入器使用を (25/07/01)
エーザイ　国内OTC医薬品で初のプロトンポンプ阻害薬・パリエットSを発売 (25/06/03)
エーザイ・内藤CEO「レケンビはブロックバスターへの道を歩んでいる」　25年度売上は765億円と計画 (25/05/16)
エーザイ・内藤晴夫代表執行役CEOに旭日重光章　25年春の叙勲 (25/05/07)
エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得 (25/04/17)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
エーザイ　ワーファリンの国内権利を沢井製薬に譲渡　「本剤が引き続きより多くの患者に貢献するため」 (25/03/28)
エーザイ・内藤景介COO　「ビジネスが次のフェーズに入ってきた」　27年度に営業利益率10％以上目指す (25/03/26)
PMDA　成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知 (25/03/24)
バイオジェン　遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注　３月19日発売予定 (25/03/18)
健康経営銘柄2025　エーザイ・中外製薬・ロート製薬が選定　ホワイト500は14社 (25/03/12)
バイオジェン　SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
佐藤製薬とエーザイ　経口抗真菌薬ネイリンのコ・プロ終了　26年4月から佐藤製薬単独へ (25/03/05)
米バイオジェン　米ストークスのドラベ症候群の治療薬候補・Zorevunersenの開発・商業化で提携契約 (25/02/26)
エーザイと中外製薬　優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業に選出　人的資本調査 2024で高評価 (25/02/21)
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