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日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
沢井製薬と日医工　製造所集約と品目統合に向けた協業に合意、15成分30品目　安定供給体制構築へ (25/09/11)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日医工・岩本社長　24年度コア営業利益は70億円「株主、金融機関の期待まで到達」　事業改革に手応え (25/09/05)
日新製薬　協和キリンからアレロック顆粒の製造販売承認を承継　11月４日付 (25/08/29)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目の製造販売を中止　「NK」屋号に統一へ (25/07/29)
JWP出資３社　持ち株会社アンドファーマを設立　「グループ経営戦略の立案・実行で価値最大化図る」 (25/07/15)
チェプラファーム　抗がん剤ハイドレアの製造販売承認の承継完了　流通移管日は７月７日 (25/07/04)
中医協総会　16品目の薬価削除を了承　承継・代替新規で「供給の懸念特段ない」　経過措置に７月頃移行 (25/06/19)
日医工　協和キリンから抗てんかん薬・デパケンを承継・販売移管 (25/06/06)
チェプラファーム　富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、８月１日付　販売移管は４日を予定 (25/05/08)
セルトリオン　バイオシミラー２製品３品目を日本化薬から承継　「１ブランド１チャネルに整理」 (25/04/21)
高田製薬　ヤクルト本社からエルプラットの製造販売承認を承継 (25/04/03)
チェプラファーム　抗がん剤タルセバの製造販売承認の承継完了　７月１日付で抗がん剤ハイドレア承継へ (25/04/03)
日医工・岩本社長　コア営業利益65億円達成「視野に」　生産体制・品質保証体制の強化が全社員に浸透 (25/01/29)
日医工・岩本社長　年頭所感　「生産体制と品質保証体制の強化に取り組む」 (25/01/09)
ヒドロコルチゾン製剤の過剰な発注控えて適正使用を　供給不安で厚労省が事務連絡発出 (24/12/06)
日医工と富士通　ＡＩ活用した医薬品製造ＤＸで実証実験　国内全工場のスマートファクトリー化を目指す (24/12/06)
日本イーライリリー　低血糖時救急治療薬・バクスミーの製造販売承認、GRPジャパンに承継　12月末に (24/11/02)
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