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サンバイオ　再生細胞薬・アクーゴ　出荷解除に係る一変承認取得　薬価収載後に「発売を予定」 (25/12/10)
サンバイオ　信頼性保証・薬事本部長にCSL出身の延山氏、生産本部長に中外製薬出身の磯野氏が就任 (25/12/09)
サンバイオの再生細胞薬・アクーゴが一変承認へ　薬事審・部会が了承　承認により出荷可能に (25/10/17)
アクーゴの一変承認と出荷制限に係る承認条件変更の可否を審議へ　10月16日の再生医療等製品部会で (25/10/03)
サンバイオ　再生細胞薬アクーゴ脳内移植用注の米国開発でFDAと試験デザインに合意 (25/09/19)
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」の承認時期　当初の7月断念　8月～26年1月末に見直し (25/06/26)
サンバイオ・森社長　「日本をマザー拠点に」再生医療のグローバルリーダー目指す　アクーゴ出荷開始に意欲 (25/06/20)
サンバイオ　「アクーゴ」の一部変更承認申請を完了　出荷時期は「従来通り」と強調　当局の判断待ちに (25/06/13)
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ」出荷解除の条件達成　速やかに一部変更申請へ　出荷時期は従来通り (25/05/30)
サンバイオ株主総会　森社長「上半期中のアクーゴ出荷解除に意欲」　米国事業や資金調達で株主から意見 (25/04/24)
サンバイオ　アクーゴ（SB623） 第3回製造で「予定通り収量確保」　基準適合なら出荷解除の一変申請へ (25/04/21)
サンバイオ　アクーゴの年内販売開始に期待感　米国FDAとTBI適応取得で臨床試験の開始に向け協議再開 (25/03/19)
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」 2回目の市販後製造「適合」 3回目の結果で一変申請へ (25/02/07)
サンバイオ　JCRファーマとアクーゴの商用製造検討で委受託契約　適応拡大伴う需要増で供給複線化も (25/02/03)
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」　２回目の製造で収量を予定通り確保　「適格」判断へ (24/12/09)
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」の出荷条件　製造１回目は不適合　すでに2回目製造開始 (24/11/18)
サイト-ファクト社　サンバイオと協業で基本合意契約締結　経営資源の有効活用で相互の事業発展を目指す (24/09/20)
サンバイオ・森社長　アクーゴの承認取得を報告 25年前半の業績計上に期待感　米国事業「再始動」へ意欲 (24/09/19)
サンバイオ　再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」の条件及び期限付き製造販売承認を厚労省から取得 (24/08/01)
サンバイオ　SB623用いた慢性期脳梗塞の細胞治療に関する新規特許で許可通知　用途特許の延長に期待 (24/07/29)
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