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久留米大・福本教授　PAH治療薬・エアウィン「有効性と副作用のバランスを見ながら中・高リスク患者に投与」
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久留米大・福本教授　PAH治療薬・エアウィン「有効性と副作用のバランスを見ながら中・高リスク患者に投与」

2025/09/03
久留米大学医学部内科学講座心臓・血管内科部門の福本義弘主任教授は9月2日、MSD主催の肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬・エアウィン（一般名：ソタテルセプト（遺伝子組み換え））のメディアセミナーで講演し、「有効性と副作用のバランスを見ながら、リスク評価において中リスク、高リスクとされる患者には投与していきたい。特に50代くらいまでの若い方には積極的に使われると思う」と述べた。
フェリング・ファーマ　患者向け膀胱がん情報サイトを開設　患者の“生の声”を紹介
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フェリング・ファーマ　患者向け膀胱がん情報サイトを開設　患者の“生の声”を紹介

2025/09/03
フェリング・ファーマは９月２日、患者向けの膀胱がんに関する情報サイトを開設した。
創薬力官民協議会WGが初会合　価値に見合った薬価へ　市販後のデータ集積、分析求める声
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創薬力官民協議会WGが初会合　価値に見合った薬価へ　市販後のデータ集積、分析求める声

2025/09/02
「創薬力向上のための官民協議会ワーキンググループ」（座長：成川衛・北里大大学院薬学研究科教授）は９月１日、初会合を開き、2026年度薬価制度改革を見据えた議論を開始した。
杏林製薬、キッセイ薬品、Ubie　 OAB疾患啓発プロジェクト始動　デジタルプラットフォーム活用で
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杏林製薬、キッセイ薬品、Ubie　 OAB疾患啓発プロジェクト始動　デジタルプラットフォーム活用で

2025/09/02
杏林製薬、キッセイ薬品、Ubieの3社は9月1日、過活動膀胱（OAB）に対する疾患啓発プロジェクトを開始すると発表した。
武田テバ　T’sファーマに社名変更　武田テバ薬品はT’s製薬に
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武田テバ　T’sファーマに社名変更　武田テバ薬品はT’s製薬に

2025/09/02
武田テバファーマと武田テバ薬品は9月１日、それぞれT’sファーマとT’s製薬に社名変更したと発表した。
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結
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富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結

2025/09/02
富士製薬は9月１日、アフリベルセプト（遺伝子組み換え）硝子体内注射製剤のバイオシミラーについて、日本における販売及びプロモーション契約を日東メディックとの間で締結したと発表した。
ロシュＤ　脳内アミロイドβの蓄積状態を脳脊髄液で調べる体外診断用薬　９月１日付で保険適用、発売
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ロシュＤ　脳内アミロイドβの蓄積状態を脳脊髄液で調べる体外診断用薬　９月１日付で保険適用、発売

2025/09/02
ロシュ・ダイアグノスティックスは９月１日、アルツハイマー病に関連する脳内アミロイドβの蓄積状態を脳脊髄液（CSF）から調べる体外診断用医薬品について、同日付で保険適用され、発売したと発表した。
塩野義製薬　鳥居薬品を完全子会社化
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塩野義製薬　鳥居薬品を完全子会社化

2025/09/02
塩野義製薬は9月1日、鳥居薬品を完全子会社化したと発表した。
武田薬品　HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得
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武田薬品　HAE急性発作発症抑制薬・タクザイロのペン製剤の承認取得

2025/09/02
武田薬品は９月１日、遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作発症抑制薬・タクザイロ皮下注300mgペン（一般名：ラナデルマブ（遺伝子組換え）の承認を取得したと発表した。
CQI研究会・九州がんセンターの藤名誉院長　がん医療体制の「集約化」　波風立つが進めざるを得ない
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CQI研究会・九州がんセンターの藤名誉院長　がん医療体制の「集約化」　波風立つが進めざるを得ない

2025/09/01
国立病院機構九州がんセンターの藤也寸志名誉院長は8月30日開催の「CQI研究会」で、厚労省ががん拠点病院を含めた医療提供体制の「集約化」を打ち出したことに、「相当な波風が立つたが、進めざるを得ない」との見解を示した。
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