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【MixOnline】記事一覧２

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2030年予測　GLP-1製剤・チルゼパチド、世界売上600億ドル超に　エバリュエート調べ
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2030年予測　GLP-1製剤・チルゼパチド、世界売上600億ドル超に　エバリュエート調べ

2025/09/10
米イーライリリーの糖尿病や肥満症に対するGLP-1製剤・チルゼパチドの世界売上が2030年に600億ドルを超える――。このような市場予測を、全世界で製薬インテリジェンスサービスを提供する米Norstella（ノーステラ）傘下のEvaluate（エバリュエート）がまとめた。
ACE阻害薬、ARB含有製剤、ARNI、DRI　「重大な副作用」に腸管血管性浮腫に関する注意喚起を追記
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ACE阻害薬、ARB含有製剤、ARNI、DRI　「重大な副作用」に腸管血管性浮腫に関する注意喚起を追記

2025/09/10
ACE阻害薬、ARBの単剤・配合剤、アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（ARNI）、直接的レニン阻害薬（DRI）について、「重大な副作用」の項の「血管浮腫」に、腸管血管性浮腫に関する注意喚起を追記する添付文書改訂が行われた。
カルナバイオサイエンス　米ギリアドとのライセンス契約　GS-9911は除外も「終了の意向なし」を確認　
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カルナバイオサイエンス　米ギリアドとのライセンス契約　GS-9911は除外も「終了の意向なし」を確認　

2025/09/10
創薬バイオベンチャーのカルナバイオサイエンスは9月9日、米・ギリアド・サイエンシズ社と締結したライセンス契約について、「現時点で当該契約を終了する意向はない」との回答を得たと発表した。
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付
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帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付

2025/09/10
帝國製薬は９月９日、ヤンセンファーマの止瀉剤・ロペミンカプセル１mg、同細粒0.1％の製造販売承認を承継すると発表した。
日本リリー　西神工場新棟・新規包装ラインを公開　70億円投じ「国内向け供給体制を強化」
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日本リリー　西神工場新棟・新規包装ラインを公開　70億円投じ「国内向け供給体制を強化」

2025/09/10
日本イーライリリーは9月8日、西神工場（兵庫県神戸市）に竣工した新工場棟や新規包装ラインを報道陣に公開した。
武田薬品　次期主力品oveporextonのP３で主要評価項目達成　グローバル売上20～30億ドル「強い自信」
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武田薬品　次期主力品oveporextonのP３で主要評価項目達成　グローバル売上20～30億ドル「強い自信」

2025/09/09
武田薬品は９月８日、ナルコレプシータイプ１治療薬候補・oveporexton（TAK-861）の第３相臨床試験で主要・副次評価項目の全てで統計学的有意差を示したと発表した。
アミカス・キャンベル社長CEO　成人遅発性ポンペ病治療薬・ポムビリティ「市場シェア50％獲得」に意欲
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アミカス・キャンベル社長CEO　成人遅発性ポンペ病治療薬・ポムビリティ「市場シェア50％獲得」に意欲

2025/09/09
アミカス・セラピューティクスのブラッドリー L.キャンベル社長兼CEOは9月8日の来日会見で、8月に上市したポンペ病治療薬や市場見通しについて、「将来的に約30億ドル規模に成長する」と強調した。
ネオクリティケア製薬　東京地裁に準自己破産を申請　負債総額は44億円　6期連続赤字で資金繰りが限界に
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ネオクリティケア製薬　東京地裁に準自己破産を申請　負債総額は44億円　6期連続赤字で資金繰りが限界に

2025/09/09
ネオクリティケア製薬は9月5日、東京地裁に準自己破産を申請し、同日破産手続き開始決定を受けた。
ヤンセンファーマ　膀胱がんに対するゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」を承認申請
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ヤンセンファーマ　膀胱がんに対するゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」を承認申請

2025/09/09
ヤンセンファーマは９月８日、ゲムシタビン膀胱内システム「TAR-200」について、BCG不応性の上皮内がん（CIS）を有する高リスク筋層非浸潤性膀胱がん（HR-NMIBC）を対象疾患に承認申請したと発表した。
メドレー　次世代医療プラットフォーム「MEDLEY AI CLOUD」の提供開始　業務効率化と患者体験向上
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メドレー　次世代医療プラットフォーム「MEDLEY AI CLOUD」の提供開始　業務効率化と患者体験向上

2025/09/09
メドレーは、次世代医療プラットフォーム「MEDLEY AI CLOUD」のサービス提供を９月１日から開始した。
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