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アステラス製薬　fezolinetantのフェーズ３を開始　補助内分泌療法中の乳がん患者のVMSで
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アステラス製薬　fezolinetantのフェーズ３を開始　補助内分泌療法中の乳がん患者のVMSで

2024/08/28
アステラス製薬は８月27日、補助内分泌療法中の乳がん患者の中等度から重度の血管運動神経症状（VMS）に対する経口非ホルモン治療薬として開発中のfezolinetantの臨床第３相試験で、最初の患者への投与を開始したと発表した。
ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得
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ガーダント　がん遺伝子パネル検査　アミバンタマブに係る適応判定補助で一変承認取得

2024/08/28
ガーダントヘルスジャパンは８月26日、リキッドバイオプシー検査「Guardant360 CDx がん遺伝子パネル」について、EGFR遺伝子エクソン20挿入変異を有する手術不能又は再発非小細胞肺がん（NSCLC）に対するアミバンタマブと化学療法との併用療法に関するコンパニオン診断として、一変承認を取得したと発表した。
リジェネロン・ジャパン　「耳鼻科領域営業部」新設へ　MR73人追加採用　皮膚科､呼吸器科３営業部体制
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リジェネロン・ジャパン　「耳鼻科領域営業部」新設へ　MR73人追加採用　皮膚科､呼吸器科３営業部体制

2024/08/27
リジェネロン・ジャパンの石井洋平カントリーマネジャー免疫領域は8月26日、本誌取材に応じ、同社主力品のデュピクセントを扱う免疫領域営業部門に「耳鼻科領域営業部」を25年2月に新設する方針を明らかにした。
富士通　治験デジタル化で米Paradigm Healthと協業　医療機関のリアルタイムデータを治験計画に活用
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富士通　治験デジタル化で米Paradigm Healthと協業　医療機関のリアルタイムデータを治験計画に活用

2024/08/27
レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品承認へ　薬事審・第一部会が了承
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レキサルティのADに伴うアジテーションの効能追加など新薬11製品承認へ　薬事審・第一部会が了承

2024/08/27
厚生労働省の薬事審議会・医薬品第一部会は８月26日、大塚製薬のレキサルティ錠・OD錠（一般名：ブレクスピプラゾール）にアルツハイマー型認知症（AD）に伴うアジテーションの効能を追加することなど新薬11製品の承認の可否を審議し、いずれも承認することを了承した。
日本IBM　乳がん患者への「対話型疾患説明生成ＡＩ」実運用開始　医薬基盤研、大阪国際がんセンター
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日本IBM　乳がん患者への「対話型疾患説明生成ＡＩ」実運用開始　医薬基盤研、大阪国際がんセンター

2024/08/27
日本アイ・ビー・エムは8月26日、医薬基盤・健康・栄養研究所、大阪府立病院機構大阪国際がんセンターと乳がん患者に対する「対話型疾患説明生成ＡＩ」の実運用を開始したと発表した。
日本ジェネリックが本社を東京都港区芝に移転　業務開始は９月９日から
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日本ジェネリックが本社を東京都港区芝に移転　業務開始は９月９日から

2024/08/27
MR認定センター　改正MR認定要綱案「自律型で生涯学習」 実務と基礎2階建て　基礎試験は受験資格撤廃
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MR認定センター　改正MR認定要綱案「自律型で生涯学習」 実務と基礎2階建て　基礎試験は受験資格撤廃

2024/08/26
MR認定センターは8月23日、MR自ら生涯学習に取り組むことを柱とした改正MR認定要綱案を公表した。
MR認定センター・近澤専務理事　ドリル解答の不正販売は「裏切り行為」と非難　自覚と責任もった対応を
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MR認定センター・近澤専務理事　ドリル解答の不正販売は「裏切り行為」と非難　自覚と責任もった対応を

2024/08/26
ＭＲ認定センターの近澤洋平専務理事は8月23日の改正MR認定要綱（案）説明会で、「MR学習ポータル」の基礎教育年次ドリル等の解答をインターネット上で有償販売した複数の不正事案が発覚したことに、ＭＲに対する「裏切り行為」と激しく非難した。
コラテジェン　田辺三菱と独占販売契約終了　アンジェス・山田社長「欧米でのパートナーと密に連携」
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コラテジェン　田辺三菱と独占販売契約終了　アンジェス・山田社長「欧米でのパートナーと密に連携」

2024/08/26
田辺三菱製薬は８月23日、HGF 遺伝子治療用製品・コラテジェンについてアンジェスとの独占的販売権許諾契約を終了することに合意したと発表した。
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