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科研製薬　米アルミス社のTYK2阻害薬「ESK-001」　皮膚科領域の国内開発・商業化でライセンス契約締結
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科研製薬　米アルミス社のTYK2阻害薬「ESK-001」　皮膚科領域の国内開発・商業化でライセンス契約締結

2025/03/26
科研製薬は３月25日、米国バイオテクノロジー企業のアルミス社（Alumis Inc. 本社：米国カリフォルニア州）が開発中の「ESK-001」（開発コード）について、皮膚科領域の疾患に対して日本で開発、製造、商業化するためのライセンス契約を締結したと発表した。
ファイザー　血友病治療薬・ヒムペブジ皮下注ペンを発売　週１回固定用量の皮下投与製剤
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ファイザー　血友病治療薬・ヒムペブジ皮下注ペンを発売　週１回固定用量の皮下投与製剤

2025/03/26
ファイザーは３月24日、インヒビターのない血友病Aまたは血友病Bの治療薬である抗TFPIモノクローナル抗体・ヒムペブジ皮下注150mgペン（一般名：マルスタシマブ（遺伝子組換え））を発売した。
ニプロ　新社長に山崎剛司専務取締役が就任へ　6月26日付　経営体制の強化など代表取締役２人体制へ
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ニプロ　新社長に山崎剛司専務取締役が就任へ　6月26日付　経営体制の強化など代表取締役２人体制へ

2025/03/26
ニプロは3月25日の取締役会で、新たな代表取締役社長に山崎剛司専務取締役が就くトップ人事を決議した。
【グローバル企業 2024年決算トピックス #１】ファイザー　メルク　ジョンソン＆ジョンソン　アッヴィ
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【グローバル企業 2024年決算トピックス #１】ファイザー　メルク　ジョンソン＆ジョンソン　アッヴィ

2025/03/25
外資製薬企業の2024年医療用医薬品売上高の上位20社を集計したところ、20社中18社が増収を達成したことが分かった。
自民党・田村社保制度調査会長　「財政的制約の中で限界にきている」　創薬力・安定供給めぐり認識表明
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自民党・田村社保制度調査会長　「財政的制約の中で限界にきている」　創薬力・安定供給めぐり認識表明

2025/03/25
自民党・社会保障制度調査会の田村憲久会長は３月24日の「創薬力の強化育成に関するプロジェクトチーム（PT）」で挨拶し、創薬力強化や安定供給など一連の問題について、「財政的制約の中で非常に厳しい状況が続いており、その限界が来ている」と表明した。
ロゼッタと国がん中央病院　医師主導治験の CSR自動作成ツールを開発　文書作成のＡＩ化でコスト削減も
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ロゼッタと国がん中央病院　医師主導治験の CSR自動作成ツールを開発　文書作成のＡＩ化でコスト削減も

2025/03/25
ＡＩ翻訳サービスを開発・提供するロゼッタは3月24日、国立がん研究センター中央病院と共同で、「医師主導治験の CSR(治験総括報告書)自動作成ツール」を開発したと発表した。
MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請
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MSD　キイトルーダ、頭頸部がん周術期治療の適応追加を承認申請

2025/03/25
MSDは３月21日、がん免疫療法薬の抗PD-1抗体・キイトルーダ点滴静注について、切除可能な局所進行頭頸部扁平上皮がんに対する周術期治療に係る適応追加を一変申請したと発表した。
アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　成人の片頭痛発作の発症抑制で承認申請
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アッヴィ　経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパント　成人の片頭痛発作の発症抑制で承認申請

2025/03/25
アッヴィはこのほど、経口CGRP受容体拮抗薬・アトゲパントについて、成人の片頭痛発作の発症抑制で承認申請したと発表した。
ロゼッタ　製薬企業向け生成AI SaaSソリューションの販売を開始　CSRの作成時間を50～60％以上削減
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ロゼッタ　製薬企業向け生成AI SaaSソリューションの販売を開始　CSRの作成時間を50～60％以上削減

2025/03/25
メタリアルグループのロゼッタは3月24日、製薬企業向け生成ＡＩ SaaSソリューション「ラクヤクAI MWエディタ」の販売を開始したと発表した。
PMDA　成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知
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PMDA　成人対象の治験相談でも「小児用医薬品の開発計画の有無を資料に記載」日薬連等に留意事項通知

2025/03/24
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は3月21日、「小児用医薬品の開発促進に向けた取り組み」について日薬連など関係団体に通知した。
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