【MixOnline】記事一覧2
アステラス 高リン血症治療薬キックリンの顆粒製剤を承認申請

アステラス 高リン血症治療薬キックリンの顆粒製剤を承認申請

2015/10/01
アステラス製薬は9月30日、高リン血症治療薬キックリンカプセル250mg(一般名:ビキサロマー)の追加剤形として開発していた顆粒製剤について、同日に日本で承認申請したと発表した。
がん領域開発後期プロジェクト ノバルティスが15でトップ 次いでAZ、ファイザー

がん領域開発後期プロジェクト ノバルティスが15でトップ 次いでAZ、ファイザー

2015/09/30
本誌調べでは、がん領域の後期開発プロジェクトは165あり、プロジェクト数上位10社で7割近くを占めることがわかった。プロジェクト数最多はノバルティスの15だった。
本誌調査 新薬採用アンケート2015年版 採用率トップはタケキャブ 3年ぶりの7割超え

本誌調査 新薬採用アンケート2015年版 採用率トップはタケキャブ 3年ぶりの7割超え

2015/09/30
ミクス編集部が行った「新薬採用アンケート調査2015年版」によると、採用率トップは消化性潰瘍薬タケキャブで、採用率は79.0%となった。2位のクレナフィンも70.4%となり、3年ぶりに採用率7割超の新薬が登場した。
ヤンセン 全身麻酔用鎮痛薬アルチバ 小児適応で国内申請 関係学会が開発要望

ヤンセン 全身麻酔用鎮痛薬アルチバ 小児適応で国内申請 関係学会が開発要望

2015/09/30
ヤンセンファーマは9月29日、全身麻酔用鎮痛薬アルチバ(一般名:レミフェンタニル塩酸塩)について、「小児に対する全身麻酔の維持における鎮痛」の適応追加申請を同日付で行ったと発表した。
マルホ 国内初の乳児血管腫治療薬を承認申請 希少疾病医薬品

マルホ 国内初の乳児血管腫治療薬を承認申請 希少疾病医薬品

2015/09/30
マルホはこのほど、乳児血管腫治療薬プロプラノロール塩酸塩(一般名)について承認申請したと発表した。申請日は9月25日。
米FDA 大鵬薬品の結腸直腸がん治療薬・ロンサーフを承認

米FDA 大鵬薬品の結腸直腸がん治療薬・ロンサーフを承認

2015/09/30
米食品医薬品局(FDA)は9月22日、大鵬薬品の結腸直腸がん治療薬Lonsurf(トリフルリジン/チピラシル配合剤)を承認した。適応は、他剤が無効となった進行結腸直腸がん。
「世界のFDA」をつくった女性科学者

「世界のFDA」をつくった女性科学者

2015/09/30
2015年8月7日、米国FDAの伝説というべきFrances Kelsey博士が101歳の生涯を閉じた。米国政府に貢献するために暮らし続けたワシントンDCから、100歳の誕生日を機に、生まれ故郷カナダのオンタリオ州ロンドンに転居して1年目、科学者として真摯に生き、医薬品の安全に生涯を捧げた人生であった。
部下が言うことを聞かない

部下が言うことを聞かない

2015/09/30
部下が言うことを聞かなくて、困っています。どうしたらいいでしょうか?
公開されているDPCデータを、MRの武器にするスキル

公開されているDPCデータを、MRの武器にするスキル

2015/09/30
Hi! 計画通り、Drに会えてますか?MRは、Drに会えてナンボ。会えることが、売りアップの第1条件。
地域包括ケアを支える医療提供施設としての「薬局3.0」を目指せ

地域包括ケアを支える医療提供施設としての「薬局3.0」を目指せ

2015/09/30
『薬局マネジメント3.0――次世代型地域薬局の機能と経営戦略』(狭間研至著、評言社)は、本来、調剤薬局の経営者向けに書かれた経営戦略の本であるが、調剤薬局との関係強化を目指しているMRや製薬企業幹部にとっても喫緊の必読書と言える。
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