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【MixOnline】記事一覧２
がん突出痛治療薬は抗がん剤市場を乗り越えられるか？
World Topics

がん突出痛治療薬は抗がん剤市場を乗り越えられるか？

2011/07/25
がん患者疼痛の突出痛治療薬で新規にArchimedes Pharma　LtdのLazandaが6月30日FDAの承認を取得、次いで、Nycomed　International Management GmbHのInstanylが欧州で承認を取得、突出痛治療薬のブレークスルーになる可能性があると期待されている。

バイタルネット　サンエス東京と合併へ　東京市場の営業強化狙い
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バイタルネット　サンエス東京と合併へ　東京市場の営業強化狙い

2011/07/25
バイタルケーエスケー・ホールディングスは７月22日、バイタルネットとサンエス東京の両連結子会社同士で合併することを決議したと発表した。
武田薬品　EMAのピオグリタゾン含有製剤に関する対応でコメント
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武田薬品　EMAのピオグリタゾン含有製剤に関する対応でコメント

2011/07/22
武田薬品は7月22日、欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）がピオグリタゾン含有製剤の膀胱がんの発症に関するリスク・ベネフィットの評価に関する見解を発表したことを受け、コメントを発表した。

EMAが見解　ピオグリタゾン　新たに禁忌など設け、使用続行を推奨
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EMAが見解　ピオグリタゾン　新たに禁忌など設け、使用続行を推奨

2011/07/22
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は7月21日、武田薬品の2型糖尿病薬アクトスほかアクトスの配合剤などピオグリタゾンを含有する薬剤の膀胱がん発症の可能性に関するリスク・ベネフィットの評価について、同剤のベネフィットはリスクを上回ると結論付け、適切な患者選択や慎重投与により同剤の使用を続行することを推奨すると発表した。

中外製薬　月１回腎性貧血治療薬ミルセラで奪われた市場の奪還目指す
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中外製薬　月１回腎性貧血治療薬ミルセラで奪われた市場の奪還目指す

2011/07/22
中外製薬は７月21日、11年12月期第２四半期決算説明会で、20日に発売した月１回腎性貧血治療薬ミルセラの12月までの予想売上高を124億円と明らかにした。
持田と田辺三菱　抗うつ薬レクサプロ錠　８月22日に発売
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持田と田辺三菱　抗うつ薬レクサプロ錠　８月22日に発売

2011/07/22
持田製薬と田辺三菱製薬は７月21日、抗うつ薬で国内４番目のSSRIとなるレクサプロ錠（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）を８月22日から発売すると発表した。
FDA's Advisory Meetings（7月18日）
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FDA's Advisory Meetings（7月18日）

2011/07/22
サノフィ・アベンティス　溶解液との調製不要の抗がん剤　ワンタキソテール発売
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サノフィ・アベンティス　溶解液との調製不要の抗がん剤　ワンタキソテール発売

2011/07/22
サノフィ・アベンティスは７月21日、調製時間を大幅に短縮できる抗がん剤ワンタキソテール（一般名：ドセタキセル水和物）を発売したと発表した。
FDA　アストラゼネカの抗血小板薬Brilintaを承認
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FDA　アストラゼネカの抗血小板薬Brilintaを承認

2011/07/22
米食品医薬品局（FDA）は、7月20日、アストラゼネカの抗血小板薬Brilinta（ticagrelor）を同日付で承認したと発表した。

ムンディと久光　経皮吸収型持続性疼痛治療薬ノルスパンテープ　８月４日に発売
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ムンディと久光　経皮吸収型持続性疼痛治療薬ノルスパンテープ　８月４日に発売

2011/07/22
ムンディファーマと久光製薬は７月21日、経皮吸収型持続性疼痛治療薬ノルスパンテープ（一般名：ブプレノルフィン）を８月４日から発売すると発表した。
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