【MixOnline】記事一覧2
医療と製薬を両輪にデータの利活用事業を始動
高品質な医療データが安全に循環する社会を創る

医療と製薬を両輪にデータの利活用事業を始動

2025/02/25
NECヘルスケア・ライフサイエンス事業部門は、ヘルスケア領域などにおける60年以上の経験と実績を生かし、医療データの利活用事業に本格参入した。
科学的根拠に基づく効果的な勉強法なるものは、本当に、そんなに凄いのか

科学的根拠に基づく効果的な勉強法なるものは、本当に、そんなに凄いのか

2025/02/25
『最高の勉強法――科学的根拠に基づく』(安川康介著、KADOKAWA)の強みは3つある。
アイパーク 日韓エコシステムは「世界市場に進む橋頭保」 韓国・ヨンジュ長官「EUのようなシステムを」

アイパーク 日韓エコシステムは「世界市場に進む橋頭保」 韓国・ヨンジュ長官「EUのようなシステムを」

2025/02/21
アイパークインスティチュートは、日韓の国境を越えた“アジアの地域エコシステム”構築にアクセルを踏む。
厚労省 HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より1か月早く 6製品の適応追加等も承認

厚労省 HAE急性発作発症抑制薬・アナエブリを承認、従来より1か月早く 6製品の適応追加等も承認

2025/02/21
厚生労働省は2月20日、CSLベーリングの遺伝性血管性浮腫(HAE)の急性発作の発症抑制薬・アナエブリ皮下注(一般名:ガラダシマブ)を承認した。
第一三共エスファ 新社長に碓井克洋営業本部長が就任へ 組織改定も実施 4月1日付

第一三共エスファ 新社長に碓井克洋営業本部長が就任へ 組織改定も実施 4月1日付

2025/02/21
第一三共エスファは2月20日、次期の代表取締役社長に碓井克洋取締役営業本部長(写真)が昇格するトップ人事を発表した。
ファイザー 血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ 「全世界で開発及び商業化を中止」

ファイザー 血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ 「全世界で開発及び商業化を中止」

2025/02/21
ァイザーは、血友病Bに対する遺伝子治療用製品・ベクベッツ点滴静注(一般名:fidanacogene elaparvovec)について、全世界での開発・商業化を中止した。
アレクシオンのATTR-CM治療薬・ビヨントラ錠など新薬4製品を審議へ 3月6日の第一部会で

アレクシオンのATTR-CM治療薬・ビヨントラ錠など新薬4製品を審議へ 3月6日の第一部会で

2025/02/21
厚生労働省は3月6日に薬事審議会・医薬品第一部会を開き、アレクシオンファーマのトランスサイレチン型心アミロイドーシス(ATTR-CM)治療薬・ビヨントラ錠(一般名:アコラミジス塩酸塩)など新薬4製品の承認の可否を審議する。
エーザイと中外製薬 優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業に選出 人的資本調査 2024で高評価

エーザイと中外製薬 優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業に選出 人的資本調査 2024で高評価

2025/02/21
優れた人的資本経営・情報開示に取り組む企業を評価する「人的資本リーダーズ2024」と「人的資本経営品質 ゴールド」に、製薬業界からエーザイと中外製薬の2社が選出された。
MR認定センター 改正MR認定要綱の修正案を公表 「復職研修」や教育研修システムの「再認定」盛込む

MR認定センター 改正MR認定要綱の修正案を公表 「復職研修」や教育研修システムの「再認定」盛込む

2025/02/20
MR認定センターは2月19日、東京都内で「2024年度教育研修システム認定講習会」を開催し、26年度制度改定に向けた改正MR認定要綱の修正案を示した。
ファイザー 血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ PMDA審査終了後に申請取り下げ 「会社都合」で

ファイザー 血友病Bの遺伝子治療用製品・ベクベッツ PMDA審査終了後に申請取り下げ 「会社都合」で

2025/02/20
厚生労働省の薬事審・再生医療等製品・生物由来技術部会は2月19日、ファイザーの血友病Bに対する遺伝子治療用製品・ベクベッツ点滴静注(一般名:fidanacogene elaparvovec)の承認の可否を審議する予定だったが、この日の部会の前にファイザーが申請を取り下げたため、審議されなかった。
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