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【MixOnline】記事一覧２
持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　
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持田製薬・持田社長　31年の長期ビジョン実現へ「特色ある製品ラインナップを目標に」　

2025/02/04
持田製薬の持田直幸代表取締役社長は2月3日に開いたメディア懇談会で、長期ビジョンである2031年のありたい姿の実現に向け、「（医薬品関連事業など）各事業でニーズをとらえた特色ある製品をラインナップすることを目標に取り組んでいく」と述べた。
マルホ　白癬菌抗原キットの販売提携契約を締結　カネカが透析施設を対象に情報提供
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マルホ　白癬菌抗原キットの販売提携契約を締結　カネカが透析施設を対象に情報提供

2025/02/04
マルホは2月３日、同社が製造販売している白癬菌抗原キット・デルマクイック爪白癬について、カネカとの間に日本国内での販売提携契約を締結したと発表した。
住友化学・トップ人事　新社長に水戸信彰専務執行役員　岩田氏は代表権ある会長に
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住友化学・トップ人事　新社長に水戸信彰専務執行役員　岩田氏は代表権ある会長に

2025/02/04
住友化学は２月３日、水戸信彰専務執行役員が社長に昇格するトップ人事を発表した。
武田薬品　インチュニブの服用方法で注意喚起　分割、粉砕、かみ砕いての投与・服用しないよう呼びかけ
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武田薬品　インチュニブの服用方法で注意喚起　分割、粉砕、かみ砕いての投与・服用しないよう呼びかけ

2025/02/04
武田薬品は、注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬・インチュニブ錠の服用方法に関し、注意喚起を行っている。
ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に
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ヤンセンファーマ　FcRn阻害薬・ニポカリマブを承認申請　全身型重症筋無力症を対象疾患に

2025/02/04
ヤンセンファーマはこのほど、FcRn阻害薬・ニポカリマブについて、全身型重症筋無力症を対象疾患に承認申請したと発表した。
GSK　抗IL-5抗体・デペモキマブを国内承認申請　重症喘息・鼻茸伴う慢性副鼻腔炎の適応で
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GSK　抗IL-5抗体・デペモキマブを国内承認申請　重症喘息・鼻茸伴う慢性副鼻腔炎の適応で

2025/02/04
グラクソ・スミスクライン（GSK）は1月28日、抗IL-5モノクローナル抗体・デペモキマブについて、２つの適応について製造販売承認申請を行ったと発表した。
厚労省・水谷産情課長　創薬エコシステム構築へ「革新的医薬品等実用化支援基金」　基盤強化は「産業界に広く裨益」
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厚労省・水谷産情課長　創薬エコシステム構築へ「革新的医薬品等実用化支援基金」　基盤強化は「産業界に広く裨益」

2025/02/03
厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課の水谷忠由課長は本誌インタビューに応じ、検討を進める“革新的医薬品等実用化支援基金”について、「創薬基盤の強化は広く産業界に裨益するものだと思っている」と意義を強調した。
24年MR認定試験　922人が合格　合格率は81.1％　受験者数は10年ぶりに増加
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24年MR認定試験　922人が合格　合格率は81.1％　受験者数は10年ぶりに増加

2025/02/03
ＭＲ認定センターは２月１日、2024年12月に実施した第31回ＭＲ認定試験で922人が合格したと発表した。受験者は1137人（受験申請者数1181人）で、合格率は81.1％だった。
住友ファーマ・木村社長　24年度予想を上方修正、３期ぶり最終黒字へ　「気を緩めることなく再建促進」
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住友ファーマ・木村社長　24年度予想を上方修正、３期ぶり最終黒字へ　「気を緩めることなく再建促進」

2025/02/03
住友ファーマの木村徹代表取締役社長は１月31日、2025年３月期（24年度）通期連結業績予想を上方修正し、３期ぶりに営業利益及び最終利益が黒字化する見通しとなったことについて、「再建はまだ途上。気を緩めることなく、さらに再建を促進していきたい」と強調した。
第一三共　早期NSCLC腺がん患者への抗TROP2抗体薬物複合体Dato-DXdでグローバルＰ３スタート
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第一三共　早期NSCLC腺がん患者への抗TROP2抗体薬物複合体Dato-DXdでグローバルＰ３スタート

2025/02/03
第一三共は1月31日、ダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd／DS-1062、抗TROP2抗体薬物複合体・ADC）の早期非小細胞肺がんにおける術後補助療法を対象としたグローバル臨床第3相試験（TROPION-Lung12）で、最初の患者への投与を開始したと発表した。
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