【MixOnline】記事一覧2
ヴィアトリス リリカOD錠のAG発売 先発品と同じ基準、同じ製造所で製造

ヴィアトリス リリカOD錠のAG発売 先発品と同じ基準、同じ製造所で製造

2020/12/14
ヴィアトリス製薬は12月11日、疼痛治療薬リリカOD錠(一般名:プレガバリン)のオーソライズド・ジェネリック(AG)であるプレガバリンOD錠25mg「ファイザー」、同75mg「ファイザー」、同150mg「ファイザー」を発売した。
小林化工 イトラコナゾール錠50「MEEK」服用で死亡した患者は関東在住70歳代女性

小林化工 イトラコナゾール錠50「MEEK」服用で死亡した患者は関東在住70歳代女性

2020/12/12
小林化工は12月12日、睡眠薬が混入されたイトラコナゾール錠50「MEEK」(ロット番号:T0EG08)を服用して死亡した患者1人について、関東地方在住の70歳女性であることを明らかにした。
小林化工 経口抗真菌剤・イトラコナゾール錠50「MEEK」の服用患者1人死亡

小林化工 経口抗真菌剤・イトラコナゾール錠50「MEEK」の服用患者1人死亡

2020/12/12
小林化工は12月11日夜、同社が製造販売した経口抗真菌剤『イトラコナゾール錠50「MEEK」』(ロット番号:T0EG08)を服用した患者1人が10日に死亡したと発表した。
薬食審・第一部会 国内初のがん悪液質用薬エドルミズの承認了承 2度目の審議で

薬食審・第一部会 国内初のがん悪液質用薬エドルミズの承認了承 2度目の審議で

2020/12/11
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は12月11日午後、非小細胞肺がんなどのがん悪液質治療薬エドルミズ錠(一般名:アナモレリン塩酸塩、申請企業:小野薬品)を審議し、承認することを了承した。
小林化工 睡眠導入剤混入製品の服用患者全員への連絡対応を完了 健康被害113件、うち交通事故14件

小林化工 睡眠導入剤混入製品の服用患者全員への連絡対応を完了 健康被害113件、うち交通事故14件

2020/12/11
小林化工は12月11日、経口抗真菌剤『イトラコナゾール錠 50「MEEK」(ロット番号:T0EG08)に睡眠導入剤が混入していることが発覚し、クラスⅠで自主回収した問題で、同日までに服用患者全員への連絡対応が完了したと発表した。
20年12月後発品収載 疼痛薬リリカ後発品 薬価は先発の33% 各社発売へ

20年12月後発品収載 疼痛薬リリカ後発品 薬価は先発の33% 各社発売へ

2020/12/11
厚労省は12月10日、後発医薬品など94成分280品目の薬価基準追補収載を官報告示し、11日付で収載した。
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