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ジェンマブ 二重特異性抗体製剤・エプキンリ 再発・難治性FLの2次治療で一変申請 3剤併用療法 (25/11/11)
IQVIAとがん研有明病院 治験における戦略的提携契約を締結 グローバルでのネットワークに国内初参加 (25/07/28)
北大・豊嶋教授 CAR-T細胞療法「いろいろな矛盾点が噴き出している」 大学病院の不採算解消で支援を (25/07/18)
バイオジェン・ジャパン 多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除 適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
日本セルヴィエ・マレ代表取締役 血液がん領域で「MRの採用活動を続けている」 社員数1.5倍に (25/06/30)
日本セルヴィエ IDH1遺伝子変異陽性AML治療薬・ティブソボ発売 スズケングループの1社流通で展開 (25/06/03)
チェプラファーム 富士製薬からベサノイドの製造販売承認を承継、8月1日付 販売移管は4日を予定 (25/05/08)
日本新薬 CD123標的の細胞毒素「NS-401」 芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍を対象疾患に承認申請 (25/04/01)
アッヴィ 経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ 未治療のCLL・SLLの適応追加を一変申請 (24/12/23)
武田薬品と東北大創薬戦略推進機構 「プロジェクト蒼天」開始 臨床試験NW構築と利活用で戦略的提携 (24/12/18)
大塚製薬 国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査・ヘムサイトの承認取得 (24/09/24)
がん研有明病院・丸山氏 再発・難治性MCL、既存BTK阻害剤後の次治療に「アンメットニーズある」 (24/09/06)
BMS ブレヤンジでグレード1、2、3Aの濾胞性リンパ腫の承認取得 全グレードに使用可能 (24/08/19)
アッヴィ 経口BCL-2阻害薬・ベネクレクスタ 再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の適応追加を申請 (24/07/16)
武田テバ 多発性硬化症治療薬・コパキソンの製造販売承認を承継、武田薬品から (24/04/03)
バイエル 大学発企業とプレシジョンオンコロジーで提携 AI活用した新規標的同定プラットフォームを開発 (24/03/25)
中外製薬 バイスペシフィック抗体・モスネツズマブ 再発・難治性の濾胞性リンパ腫を対象に承認申請 (24/03/18)
第一三共 エザルミアで末梢性T細胞リンパ腫に係る適応追加を申請 先駆け審査の対象品目 (24/02/05)
BMS CAR-T細胞療法・ブレヤンジ 再発・難治性濾胞性リンパ腫の適応追加で一変申請 (24/02/05)
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