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中医協総会　長期収載品の選定療養は価格差２分の１以上に引上げ　予算編成過程で決定へ (25/12/18)
旭化成・MSD・BMS　D&I AWARD最高評価のベストワークプレイスに認定　MSDは5年連続 (25/12/15)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
IQVIA　2030年度までの薬価収載品市場は＋1.2％成長　新薬含む特許品＋2.4％、スペシャリティ＋5.0％ (25/12/01)
長期収載品の負担引き上げ 田村氏「安定供給のバランス考慮」　梅村氏「政策効果も論点」社会保障協議体 (25/11/27)
厚労省　新薬創出等加算の名称変更と長収品「適正化」で新たな薬価制度へ　産業構造改革にアクセル (25/11/20)
MSD　21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス　高リスク小児の適応追加を一変申請 (25/11/11)
ニプロと日医工　注射用抗菌薬の安定供給で協業　26年以降、３成分８品目の製造所集約へ (25/11/06)
MSD　抗PD-1抗体・キイトルーダ　再発卵巣がんの適応追加を一変申請 (25/11/05)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
MSD　21価肺炎球菌結合型ワクチン・キャップバックス筋注を発売 (25/10/30)
久光製薬・磯部氏　モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和 (25/10/10)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
沢井製薬と日医工　製造所集約と品目統合に向けた協業に合意、15成分30品目　安定供給体制構築へ (25/09/11)
帝國製薬　ヤンセンから止瀉剤・ロペミンの製造販売承認を承継、11日14日付 (25/09/10)
日医工・岩本社長　24年度コア営業利益は70億円「株主、金融機関の期待まで到達」　事業改革に手応え (25/09/05)
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