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日薬連安定確保委員会　後発品の自主点検172社全品目で対応実施　承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
後発品19成分38品目を追補収載　エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも９月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載　初後発はエクメット、クレナフィンのみ　６月13日収載　モーラステープＡＧは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品　レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
サワイGHD　24年度決算を修正　訴訟引当金167億5700万円計上　レミッチOD錠特許侵害賠償 (25/06/05)
日本ケミファ・山口社長　「30億錠体制が視野に入った」　業界再編に「踏み込んだ連携や提携したい」 (25/05/30)
扶桑薬品　24年度決算を訂正　レミッチOD錠特許侵害で87億4400万円を特損計上　32億円の最終赤字に (25/05/29)
知財高裁　東レのレミッチOD錠の用途特許侵害訴訟　沢井製薬に142億円、扶桑薬品に74億円の賠償命令 (25/05/28)
GE薬協・川俣会長　選定療養追い風に数量シェア88％　積極的な設備投資で「なるべく早く供給不安解消へ」　 (25/05/28)
ファイザー　嫌気性菌感染症治療薬・アネメトロの小児用量追加を公知申請 (25/05/26)
自民党・GE議連が提言案　医療上必要性高い医薬品の備蓄へ財政支援を 「成長産業創出に向けた土台作り」 (25/05/21)
ファイザー　PARP阻害薬・ターゼナで「遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺がん」の適応を一変申請 (25/05/08)
ファイザー・五十嵐社長　MRとSME連携でエンゲージメント向上　顧客ニーズ定期確認で人員配置を進化 (25/05/07)
ファイザー　新型コロナ治療薬・パキロビッド　６歳以上かつ体重20kg以上の小児適応を一変申請 (25/05/07)
GE薬協・川俣会長　あり方研究会・中間とりまとめを6月公表へ 少量多品目生産解消へ「中止、片寄せで効率的に」 (25/04/10)
ファイザー　血友病治療薬・ヒムペブジ皮下注ペンを発売　週１回固定用量の皮下投与製剤 (25/03/26)
【グローバル企業 2024年決算トピックス #１】ファイザー　メルク　ジョンソン＆ジョンソン　アッヴィ (25/03/25)
ファイザー　HER2チロシンキナーゼ阻害薬・ツカチニブを承認申請　HER2陽性乳がんを対象疾患に (25/03/18)
自民党・GE議連　業界再編に向けた業界の覚悟問う　「制度が後からついていくくらいのスピード感を」 (25/02/28)
米PhRMA　新会長にファイザーのアルバート・ブーラ会長兼CEOが就任 (25/02/27)
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