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中医協総会 長期収載品の選定療養は価格差2分の1以上に引上げ 予算編成過程で決定へ (25/12/18)
【中医協総会 12月5日 議事要旨 個別事項 後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は5mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6% ビムパット後発品は対先発35% (25/12/05)
後発品追補収載 フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの2社4品目 ニプロのAG収載なく (25/12/04)
IQVIA 2030年度までの薬価収載品市場は+1.2%成長 新薬含む特許品+2.4%、スペシャリティ+5.0% (25/12/01)
長期収載品の負担引き上げ 田村氏「安定供給のバランス考慮」 梅村氏「政策効果も論点」社会保障協議体 (25/11/27)
厚労省 新薬創出等加算の名称変更と長収品「適正化」で新たな薬価制度へ 産業構造改革にアクセル (25/11/20)
中医協 長期収載品のG1/G2ルール適用前倒し「5年」の声も 業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会 10月29日 議事要旨 令和8年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
久光製薬・磯部氏 モーラステープ GE切替から「徐々に戻っている」 GE薬価引上げで選定療養影響緩和 (25/10/10)
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付 (25/10/08)
フォシーガ後発品 沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得 ニプロ製品はAG ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認 初後発は6成分 フォシーガ後発品に3社、適応は2型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
CKD適応もつフォシーガとジャディアンス 「使用感」実感する医師、両剤とも1万人超え 最多を記録 (25/07/31)
日薬連安定確保委員会 後発品の自主点検172社全品目で対応実施 承認書との相違解消「迅速に」 (25/07/02)
OTC医薬品 一般生活者の過半数「症状に合った選び方がわからない」 Ubie調査 (25/06/24)
Web講演会のテーマ 医師の年代高いほど「専門領域と非専門領域を同程度視聴」 50歳代で過半数に (25/06/13)
後発品19成分38品目を追補収載 エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも9月発売予定 (25/06/13)
後発品追補収載 初後発はエクメット、クレナフィンのみ 6月13日収載 モーラステープAGは収載なく (25/06/12)
沢井製薬と扶桑薬品 レミッチOD錠の特許侵害訴訟で上告 (25/06/10)
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