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サノフィ　抗悪性腫瘍剤「ジェブタナ点滴静注60mg」を大鵬薬品に販売移管　4月1日付で (26/01/06)
サノフィ　デュピクセントで２歳～11歳の特発性の慢性蕁麻疹の適応追加を一変申請 (25/12/26)
サノフィ　障がい者インクルージョンを世界へ発信　ダンサーDAIKI氏がワークショップ　多様性の価値を共有 (25/12/10)
【中医協総会　12月５日 議事要旨　個別事項　後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は５mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6％　ビムパット後発品は対先発35％ (25/12/05)
後発品追補収載　フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの２社４品目　ニプロのＡＧ収載なく (25/12/04)
サノフィ　デュピクセント使用患者専用スマホアプリ「MyWay」　治療満足度向上と治療継続をサポート (25/11/21)
サノフィ　治験情報サイト「SanofiStudies.com」　国内情報に対応した新ページ公開 (25/11/12)
ニプロと日医工　注射用抗菌薬の安定供給で協業　26年以降、３成分８品目の製造所集約へ (25/11/06)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
サノフィ　経口BTK阻害薬・リルザブルチニブ　免疫性血小板減少症を対象疾患に承認申請 (25/10/06)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
日本アレルギー学会　サノフィと沢井製薬の喘息治療剤が自主回収・出荷停止と周知　出荷再開26年4月頃 (25/09/24)
沢井製薬と日医工　製造所集約と品目統合に向けた協業に合意、15成分30品目　安定供給体制構築へ (25/09/11)
日医工・岩本社長　24年度コア営業利益は70億円「株主、金融機関の期待まで到達」　事業改革に手応え (25/09/05)
サノフィ　多発性骨髄腫治療薬・サークリサの皮下投与を承認申請 (25/08/29)
フォシーガ後発品　沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得　ニプロ製品はAG　ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
厚労省・後発品承認　初後発は６成分 フォシーガ後発品に３社、適応は２型糖尿病のみ 先発にないOD錠も (25/08/15)
サノフィ　高校生を招き医療と多様性を学ぶ体験型ワークショップ開催　トラスト・ギャップもテーマに (25/08/05)
サノフィ　アストラゼネカからRSウイルス感染症予防薬・ベイフォータスを承継　コ・プロは継続 (25/07/22)
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