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レカネマブとドナネマブ　ARIA対策で添付文書改訂　３回目投与前MRI検査の実施　受診指導を追記 (26/06/08)
BMS・PhRMA主催の政策フォーラム　再生医療等製品が成長戦略を牽引　官民投資でエコシステム構築へ (26/05/21)
PhRMA・五十嵐委員長　研究開発投資のギャップ拡大を懸念「競争上不利な立場」　大胆な国家戦略実行を (26/04/20)
シーメンスヘルスケア・櫻井社長　神経変性疾患に本格参入　まずアルツハイマー病で価値提供 (26/04/10)
米イーライリリー・Skovronsky氏　「アルツハイマー病を予防できる未来は近い」　HGPIシンポで講演 (26/04/07)
PhRMA　在日執行委員長にファイザー社長の五十嵐氏　１月１日付で就任 (26/01/08)
日米欧製薬３団体が26年度薬価改革で共同声明　特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
PhRMA・ブーラ会長「革新的医薬品に対する不均衡の是正を」　特許期間中の薬価維持など日本政府に要請 (25/11/19)
PhRMA　協和キリンが正式加盟　「重要な時期に迎えられることを誇りに思う」ユーブル理事長兼CEO (25/11/18)
国循・猪原氏 ケサンラ漸増投与の新用法「アミロイドβはクリアランスでき、ARIA-Eを減らすことに成功」 (25/09/19)
ロシュＤ　脳内アミロイドβの蓄積状態を脳脊髄液で調べる体外診断用薬　９月１日付で保険適用、発売 (25/09/02)
レカネマブ　48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大　SC-AI維持療法も有用　治療オプション拡大へ (25/08/01)
PhRMA　米国の薬価抑制策で提言　価格上昇の原因「PBMなど中間業者が多数介在していること」と批判　 (25/07/08)
東和薬品とCiRAら　iPS創薬でドラッグ リポジショニング　家族性アルツハイマーで企業主導第2/3相開始 (25/06/04)
PhRMA　革新薬めぐる負担、米国並みに引上げを　米・トランプ施策睨み「米国政府の緊急行動」を要請 (25/05/19)
PhRMA　薬価引下げの大統領令署名で声明　政府が「外国政府に医薬品の公平な負担強いるのは正しい」 (25/05/13)
PhRMA　パテントリンケージ制度の見直し「有用性に疑問」　後発品申請時点で特許権者に通知する制度構築を (25/05/07)
PhRMA・トムセン委員長　26年度薬価改定　特許期間中の薬価維持が「トッププライオリティ」 (25/04/09)
米PhRMA　新会長にファイザーのアルバート・ブーラ会長兼CEOが就任 (25/02/27)
政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
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