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【検証・2026年度薬価改定】 長期収載品依存ビジネスモデルからの脱却迫るも 「転換進む」企業は3割に (26/04/01)
厚労省 東和薬品の後発品2成分4品目を承認 (26/03/11)
26年度薬価改定を告示 G1適用前倒し59成分追加、バイオ12成分 不採算品再算定は232成分704品目 (26/03/05)
ビラノア後発品 エスファ製品はAG 後発品承認取得のMeiji Seika、6月以降の先発品販売は「非開示」 (26/02/17)
富士製薬 レボレード後発品でトーアエイヨーと販売提携 (26/02/17)
厚労省・後発品承認 初後発は9成分 ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
中医協総会 近視進行抑制治療薬を選定療養に追加へ 支払側 自由診療医薬品の選定療養「望ましくない」 (26/01/13)
ジェネリック専業大手の年頭所感 安定供給に向け決意新たに 生産能力増強、“行動起こす年に”の声 (26/01/06)
【中医協総会 12月5日 議事要旨 個別事項 後発医薬品、バイオ後続品の使用体制についての質疑】 (25/12/08)
フォシーガ後発品 薬価は5mg錠50.1円、10mg錠74円 対先発の33.6% ビムパット後発品は対先発35% (25/12/05)
後発品追補収載 フォシーガ後発品は沢井製薬とT‘sファーマの2社4品目 ニプロのAG収載なく (25/12/04)
田辺ファーマ 26年12月に東京本社を芝浦へ移転 柔軟な働き方で「シンプルかつ生産性高いオフィスに」 (25/12/02)
日本リリー、田辺三菱、ミナケア 「肥満症啓発プログラム」で協働事業 医療機関への相談機会を支援 (25/11/26)
田辺三菱製薬 「田辺ファーマ」に商号変更 12月1日付 一層グローバルに発展する決意 (25/11/04)
田辺三菱製薬 パーキンソン病薬候補「ND0612」 米FDAから審査完了報告通知を受領 承認に至らず (25/10/24)
田辺三菱製薬 ユプリズナで全身型重症筋無力症の適応追加を申請 希少疾病用医薬品に指定 (25/10/15)
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付 (25/10/08)
田辺三菱製薬 ステラーラのコ・プロ、年内で終了 26年1月からヤンセン単独展開に (25/09/17)
田辺三菱製薬 2型糖尿病治療薬・カナリア配合OD錠を発売 (25/09/04)
フォシーガ後発品 沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得 ニプロ製品はAG ビムパット後発品に12社 (25/08/18)
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