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東和薬品とCiRAら　iPS創薬でドラッグ リポジショニング　家族性アルツハイマーで企業主導第2/3相開始 (25/06/04)
PhRMA　革新薬めぐる負担、米国並みに引上げを　米・トランプ施策睨み「米国政府の緊急行動」を要請 (25/05/19)
PhRMA　薬価引下げの大統領令署名で声明　政府が「外国政府に医薬品の公平な負担強いるのは正しい」 (25/05/13)
PhRMA　パテントリンケージ制度の見直し「有用性に疑問」　後発品申請時点で特許権者に通知する制度構築を (25/05/07)
PhRMA・トムセン委員長　26年度薬価改定　特許期間中の薬価維持が「トッププライオリティ」 (25/04/09)
持田製薬　トシリズマブBSを承認申請　関節リウマチ対象の国内試験で先行バイオとの臨床的同等性確認 (25/03/27)
米PhRMA　新会長にファイザーのアルバート・ブーラ会長兼CEOが就任 (25/02/27)
持田製薬　トシリズマブのバイオ後続品を承認申請へ　関節リウマチ対象国内試験のトップラインデータ「良好」 (25/01/16)
政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
認知症・MCI治療薬市場　24年以降ほぼ毎年２ケタ成長　32年に2000億円突破と予測　富士経済 (24/12/11)
PhRMA・オデイ会長　25年度薬価改定「拡大やめるべき」　長期収載品対象は「ある程度考慮できる」 (24/11/28)
米PhRMAとBIO　ケネディ氏の米保健福祉省長官指名で声明　医療費抑制策推進を牽制か (24/11/22)
米PhRMA　BIO、トランプ前大統領の勝利を歓迎「政権に協力したい」 (24/11/12)
東大・岩坪教授　認知症薬の開発や医学研究に「患者・市民の意見」取入れる必要性強調　PPIがカギ (24/10/15)
中医協合同部会　アルツハイマー病治療薬・ケサンラ　費用対効果評価などレケンビと同様の取り扱いに (24/10/10)
PhRMA・Ubl会長兼CEO　IRAに基づく薬価引下げ合意で声明 「患者の自己負担が減るという保証はない」 (24/08/22)
日本イーライリリーのアルツハイマー治療薬・ドナネマブなど新薬２製品承認へ　薬事審・第一部会が了承 (24/08/02)
早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブなど新薬２製品を審議へ　８月１日の第一部会で (24/07/19)
日本メジフィジックス　アミロイドPET検査用イメージング剤・ビザミル静注で効能追加を一変申請 (24/06/13)
エーザイ　レケンビの24年１～３月売上、監査前数値で28.3億円　23年度売上は40億円前後か (24/04/25)
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