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JCRファーマ　DMD治療薬候補・Givinostatを2026年内に国内申請　海外データ主要根拠で前倒し (26/07/16)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
アミバンタマブとラゼルチニブ併用時のアピキサバン投与　腎不全患者は「禁忌」　添付文書改訂 (26/03/09)
【グローバル企業2025年決算トピックス　その２】ロシュ　アストラゼネカ　メルク、ノバルティス (26/03/05)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
ヤンセンファーマ　ライブリバント皮下注製剤　４週間に１回投与の用法用量追加を申請 (25/10/30)
アムジェン　小細胞肺がん治療薬・イムデトラ、CRSによる転帰死亡３例を受け注意喚起　添文改訂も (25/09/18)
ノバルティスと日本調剤　CMLの治療効果やQOL向上へ共同プロジェクト　服薬フォローなど連携 (25/08/29)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
ノバルティス ファーマ　がん研有明病院と戦略的パートナー協定　国内初「優先施設」治験機会拡大に貢献 (25/06/25)
第一三共　抗HER3ADC・パトリツマブ デルクステカン　EGFR変異NSCLCに係る米国申請を取り下げ (25/06/02)
ノバルティス・プリシーノ社長「日本のイノベーションエコシステムに貢献」　日本は「戦略的優先地域」 (25/04/18)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
厚労省　新有効成分７製品を承認　経口EGFR阻害薬・ラズクルーズ、組織因子標的ADC・テブダックなど (25/03/28)
【グローバル企業2024年決算トピックス＃２】ロシュ　アストラゼネカ　ノバルティス　BMS (25/03/27)
ノバルティス ファーマ　「クリニカル トランスレーショナルリサーチ ハブ」設置　研究員を約50人増員 (25/03/18)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
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