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EFPIA・エルリヒ会長　MFN価格政策「グローバル戦略の転換点」 日本の薬価政策の影響を懸念　岩屋会長 (25/10/22)
【中医協薬価専門部会　10月８日　議事要旨　令和８年度薬価改定について　イノベーションの評価など】 (25/10/09)
EFPIA　Japan　アッヴィが理事会社に　カンポス ロドリゲス社長が理事就任 (25/06/19)
薬価研・藤原委員長　26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」　新創品の改定除外も (25/06/16)
【FOCUS】25年度薬価改定の分析から見えた“衝撃の真実”　イノベ推進と安定供給で社会要請応える企業に (25/04/01)
新薬創出等加算　累積額控除21成分46品目で約562億円　改定時加算の適用は21成分45品目 (25/03/07)
政府　企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設　PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
【25年度薬価改定】　全品目の53％、9320品目が対象　新創品は１割、長期収載品は９割対象でメリハリ (24/12/20)
25年度薬価改定　「乖離率1倍超は切り込みすぎ」 不採算品再算定「医療上必要性高い品目」限定へ 中医協 (24/12/18)
25年度薬価改定　投与経路や薬効別の乖離率の差も議論に　新薬創出等加算の累積額控除の実施求める声も (24/12/12)
【中医協薬価専門部会 12月11日　議事要旨　25年度薬価改定　製薬関係団体からの意見聴取】 (24/12/12)
日米欧製薬３団体　「中間年改定廃止」訴え　25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ／ロス問題　どう対応したか　産学官民連携の継続がカギ　EFPIAの見解 (24/10/23)
EFPIA・ヨルゲンセン会長　欧州の官民対話で実績アピール　デンマークのR＆D投資「＋60％」を実体験 (24/10/11)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
24年度薬価改定　新薬創出等加算見直しで早期開発につながると歓迎　乖離率超要件は「予見性損なう」 (24/06/17)
24年度薬価改定を告示　新薬創出等加算 ５年間新薬開発実績なく対象除外６社７成分　糖尿病治療薬など薬価維持できず (24/03/05)
厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う (24/02/26)
新薬創出等加算　企業指標撤廃　企業要件踏まえ開発状況確認へ　開発方針の変化など早急な検証求める (23/12/14)
新薬創出等加算　企業要件廃止は前進も具体性欠く姿勢に苦言も　平均乖離率超品目は加算対象外の声次ぐ (23/12/07)
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