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日米欧製薬3団体が26年度薬価改革で共同声明 特許期間中の薬価の維持、新薬の薬価算定の改善を (25/12/17)
厚労省 新薬創出等加算の名称変更と長収品「適正化」で新たな薬価制度へ 産業構造改革にアクセル (25/11/20)
中医協 条件期限付き再生医療等製品 算定時の営業利益率を半減 有用性系加算は本承認時に該当性判断 (25/11/13)
EFPIA・エルリヒ会長 MFN価格政策「グローバル戦略の転換点」 日本の薬価政策の影響を懸念 岩屋会長 (25/10/22)
【中医協薬価専門部会 10月8日 議事要旨 令和8年度薬価改定について イノベーションの評価など】 (25/10/09)
EFPIA Japan アッヴィが理事会社に カンポス ロドリゲス社長が理事就任 (25/06/19)
薬価研・藤原委員長 26年度薬価改革「カテゴリーごとの解像度上げ具体化進める」 新創品の改定除外も (25/06/16)
【FOCUS】25年度薬価改定の分析から見えた“衝撃の真実” イノベ推進と安定供給で社会要請応える企業に (25/04/01)
新薬創出等加算 累積額控除21成分46品目で約562億円 改定時加算の適用は21成分45品目 (25/03/07)
政府 企業収益に応じた拠出で「創薬支援基金」創設 PhRMA・EFPIA「強制的な拠出義務」と反対表明 (24/12/26)
【25年度薬価改定】 全品目の53%、9320品目が対象 新創品は1割、長期収載品は9割対象でメリハリ (24/12/20)
25年度薬価改定 「乖離率1倍超は切り込みすぎ」 不採算品再算定「医療上必要性高い品目」限定へ 中医協 (24/12/18)
25年度薬価改定 投与経路や薬効別の乖離率の差も議論に 新薬創出等加算の累積額控除の実施求める声も (24/12/12)
【中医協薬価専門部会 12月11日 議事要旨 25年度薬価改定 製薬関係団体からの意見聴取】 (24/12/12)
日米欧製薬3団体 「中間年改定廃止」訴え 25年度薬価改定へ新創品累積額控除、市場拡大再算定を牽制 (24/11/18)
欧州にも存在するドラッグ・ラグ/ロス問題 どう対応したか 産学官民連携の継続がカギ EFPIAの見解 (24/10/23)
EFPIA・ヨルゲンセン会長 欧州の官民対話で実績アピール デンマークのR&D投資「+60%」を実体験 (24/10/11)
EFPIA 欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
24年度薬価改定 新薬創出等加算見直しで早期開発につながると歓迎 乖離率超要件は「予見性損なう」 (24/06/17)
24年度薬価改定を告示 新薬創出等加算 5年間新薬開発実績なく対象除外6社7成分 糖尿病治療薬など薬価維持できず (24/03/05)
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