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中医協　不採算品再算定「供給改善に効果的に資する範囲で検討を」　平均乖離率超は除外へ (25/10/30)
中医協　バイオＡＧの薬価「先行品と同一に」との意見も　市場占有でバイオシミラーの開発阻害 (25/10/30)
中医協　長期収載品のG1/G２ルール適用前倒し「５年」の声も　業界は特許期間の薬価維持セットで (25/10/30)
【中医協薬価専門部会　10月29日　議事要旨　令和８年度薬価改定について 長期収載品 バイオ後続品等】 (25/10/30)
サワイHD澤井会長 適切な市場形成阻むＡＧは26年度改定で「制度運用変更を」 不採算品再算定見直し訴え (25/10/27)
中医協　敷地内薬局の特別調剤基本料Aの除外規定「削除含め検討を」　診療側・森委員「グループ減算も」 (25/10/27)
中医協合同部会　条件期限付き再生医療等製品の算定方法見直し　有効性「推定」段階の補正加算に否定的 (25/10/16)
中医協　費用対効果評価　追加的有用性示せず費用増は見直しへ 「レケンビに倣った価格調整を」 (25/10/16)
【中医協総会・合同部会　10月15日　議事要旨　条件期限付き再生医療等製品の算定方法の見直し】 (25/10/16)
中医協総会　致死的急性肝不全で審議ストップのエレビジス　保険適用に向けた議論再開も安全性求める声 (25/10/09)
日医工のＡＧ３製品の製造販売承認　Meファルマに承継　販売移管も　26年４月１日付 (25/10/08)
アルフレッサHDなど４社　BSの原薬・製剤製造を行う合弁会社設立で基本合意　厚労省支援事業で提携 (25/10/07)
JCRファーマ　ファブリー病治療薬のバイオ後続品　９か国の開発・販売権をオマーン企業に許諾 (25/10/03)
中医協　費用対効果評価の“客観的な検証”で第三者の意見を　「26年度改革の議論前に進めるべき」と釘も (25/09/29)
【中医協費用対効果評価専門部会　９月26日　議事要旨　制度見直しに関する検討（その１）について】 (25/09/29)
持田製薬・持田社長　アンドファーマへの経営参画「国産バイオシミラー供給体制の確立がシナジー」 (25/09/26)
厚労省　16製品の適応追加など承認　イミフィンジが膀胱がんで国内初の周術期免疫療法に (25/09/22)
日薬連・安川会長「薬価は５年分の物価上昇一律引上げを」　カテゴリー別で特許切れ後に薬価を再評価 (25/09/18)
科研製薬の子会社　クレナフィンＡＧを発売　情報活動は科研製薬ＭＲが担当 (25/09/16)
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
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